Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение китайских курильщиков с помощью интерактивной экспертной системы

7 декабря 2018 г. обновлено: Janice Tsoh, Ph.D., University of California, San Francisco
В ходе исследования изучалась осуществимость, реализация и эффективность вмешательства интерактивной экспертной системы для отказа от курения среди китайско-американского населения.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании изучается осуществимость, реализация и эффективность вмешательства интерактивной экспертной системы для отказа от курения среди китайско-американского населения. Основная конкретная цель предлагаемого исследования состоит в проверке следующих гипотез: 1) Проактивный подход к набору будет более эффективным при наборе курильщиков, которые находятся в предварительном обдумывании (отсутствие намерения бросить курить в течение следующих 6 месяцев), чем реактивный подход. 2) Участники в экспериментальном состоянии, получающие интерактивное вмешательство экспертной системы, согласованное с этапом, плюс руководство, с большей вероятностью будут воздерживаться в 12 и 18 лет, чем участники в контрольном состоянии, получающие неинтерактивное стандартное руководство. 3) Участники, получающие вмешательство интерактивной экспертной системы, с большей вероятностью сообщат о по крайней мере одной попытке бросить курить, чем участники контрольного состояния на 6, 12 и 18 месяце. 4) Участники, получающие вмешательство интерактивной экспертной системы, с большей вероятностью будут значительное снижение количества выкуриваемых сигарет по сравнению с контрольным состоянием через 3, 6, 12 и 18 месяцев. После адаптации вмешательства и этапа пилотного тестирования процедур исследования, исследование будет достигать вышеуказанных целей с помощью рандомизированного исследования, в котором приняли участие 400 американских курильщиков китайского происхождения с последующими оценками через 3, 6, 12 и 18 месяцев после исходного уровня.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

363

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • жители района залива Сан-Франциско
  • 18 лет и старше
  • идентифицировал себя как китаец по этническому происхождению
  • умеет читать по-английски или по-китайски
  • выкурили не менее 100 сигарет за всю жизнь
  • в настоящее время выкуривает не менее 5 сигарет за последние 7 дней

Критерий исключения:

  • в настоящее время участвует в других усилиях по прекращению курения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартная самопомощь
получить стандартное руководство по самопомощи на китайском и английском языках по выбору участников на исходном уровне
стандартное руководство по самопомощи по отказу от курения
Экспериментальный: Экспертная система
получить вмешательство экспертной системы, которое включало руководство по самопомощи Pathway-To-Change и серию из 3 индивидуальных отчетов обратной связи на исходном уровне, через 3 и 6 месяцев.
вмешательство экспертной системы предоставило руководство по самопомощи Pathway-To-Change и серию из 3 индивидуальных отчетов обратной связи на исходном уровне, через 3 и 6 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
воздержание
Временное ограничение: 18 месяцев
самоотчет 7-дневная точечная распространенность воздержания от курения
18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
бросить попытку
Временное ограничение: 18 месяцев
самоотчет о 24-часовой попытке бросить курить
18 месяцев
снижение
Временное ограничение: 18 месяцев
снижение курения по сравнению с исходным уровнем
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Janice Tsoh, PhD, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5K23DA000468 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стандартная самопомощь

Подписаться