用交互式专家系统治疗中国吸烟者
2018年12月7日 更新者：Janice Tsoh, Ph.D.、University of California, San Francisco
该研究调查了交互式专家系统干预美国华人戒烟的可行性、实施和有效性。
研究概览
详细说明
该研究调查了交互式专家系统干预对美国华人戒烟的可行性、实施和有效性。
拟议研究的主要具体目的是检验以下假设：1) 主动招募方法在招募处于预先考虑（未来 6 个月内无意戒烟）的吸烟者方面比被动方法更有效。
2) 在实验条件下接受交互式阶段匹配专家系统干预和手册的参与者比在控制条件下接受非交互式标准手册的参与者更有可能在 12 岁和 18 岁时戒烟。
3) 在第 6、12 和 18 个月时，接受交互式专家系统干预的参与者比控制条件下的参与者更有可能报告至少一次戒烟尝试。4) 接受交互式专家系统干预的参与者更有可能有在第 3、6、12 和 18 个月时，与对照组相比，吸烟数量显着减少。
在研究程序的干预适应和试验测试阶段之后，该研究将使用针对 400 名美国华裔吸烟者的随机试验实现上述目标，并在基线后 3、6、12 和 18 个月进行随访评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
363
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94143
- UCSF Langley Porter
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 旧金山湾区居民
- 年满 18 岁
- 在种族上自我认同为中国人
- 能阅读英文或中文
- 一生中至少吸过 100 支香烟
- 目前在过去 7 天内至少吸 5 支香烟
排除标准：
- 目前从事其他戒烟工作。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：标准自助
收到参与者在基线时选择的标准中英文自助手册
|
标准戒烟自助手册
|
|
实验性的：专业系统
接受专家系统干预，其中包括 Pathway-To-Change 自助手册和一系列 3 份基线、3 个月和 6 个月的个性化反馈报告。
|
专家系统干预提供了 Pathway-To-Change 自助手册和一系列 3 份基线、3 个月和 6 个月的个性化反馈报告。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
节制
大体时间：18个月
|
自我报告 7 天戒烟流行率
|
18个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
退出尝试
大体时间：18个月
|
24 小时戒烟尝试的自我报告
|
18个月
|
|
减少
大体时间：18个月
|
从基线减少吸烟
|
18个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Janice Tsoh, PhD、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年8月1日
初级完成 (实际的)
2004年1月1日
研究完成 (实际的)
2005年8月1日
研究注册日期
首次提交
2008年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2008年7月9日
首次发布 (估计)
2008年7月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月7日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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