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인터랙티브 전문가 시스템으로 중국 흡연자를 치료

2018년 12월 7일 업데이트: Janice Tsoh, Ph.D., University of California, San Francisco
이 연구는 중국계 미국인 인구의 금연을 위한 대화형 전문가 시스템 개입의 타당성, 구현 및 효능을 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 중국계 미국인 인구의 금연을 위한 대화형 전문가 시스템 개입의 타당성, 구현 및 효능을 조사합니다. 제안된 연구의 주요 구체적인 목표는 다음과 같은 가설을 테스트하는 것입니다. 1) 선제적 모집 접근 방식은 반응적 접근 방식보다 사전 고려(향후 6개월 내에 금연할 의도가 없음)에 있는 흡연자를 모집하는 데 더 효과적일 것입니다. 2) 상호작용 단계 일치 전문가 시스템 개입과 매뉴얼을 받는 실험 조건의 참가자는 비대화형 표준 매뉴얼을 받는 통제 조건의 참가자보다 12세와 18시에 금주할 가능성이 더 높을 것입니다. 3) 대화형 전문가 시스템 개입을 받는 참가자는 6, 12, 18개월에 통제 조건에 있는 사람보다 적어도 한 번은 금연 시도를 보고할 가능성이 더 높습니다. 4) 대화형 전문가 시스템 개입을 받는 참가자는 다음과 같은 가능성이 더 높습니다. 3, 6, 12, 18개월에 대조군에 비해 피운 담배의 수가 상당히 감소했습니다. 개입 조정 및 연구 절차의 파일럿 테스트 단계 후, 연구는 베이스라인 후 3, 6, 12 및 18개월에 후속 평가와 함께 400명의 중국계 미국인 흡연자를 대상으로 하는 무작위 시험을 사용하여 위의 목표를 달성할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

363

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • UCSF Langley Porter

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 샌프란시스코 베이 에어리어 거주자
  • 18세 이상
  • 민족적으로 중국인으로 자칭
  • 영어나 중국어를 읽을 수 있는
  • 평생 최소 100개비의 담배를 피웠다
  • 현재 지난 7일 동안 최소 5개비의 담배를 피움

제외 기준:

  • 현재 다른 금연 노력을 하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 자가 진단
기준선에서 참가자가 선택한 중국어와 영어로 된 표준 자조 매뉴얼을 받습니다.
표준 금연 자조 매뉴얼
실험적: 전문가 시스템
Pathway-To-Change 자조 매뉴얼과 기준선, 3개월 및 6개월에 일련의 3개의 개별화된 피드백 보고서를 포함하는 전문가 시스템 개입을 받습니다.
전문가 시스템 개입은 기준선, 3개월 및 6개월에 Pathway-To-Change 자조 매뉴얼과 일련의 3개의 개별화된 피드백 보고서를 제공했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절제
기간: 18개월
자체 보고 7일 포인트 유병률 금연
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종료 시도
기간: 18개월
24시간 금연 시도에 대한 자가 보고
18개월
절감
기간: 18개월
기준선에서 흡연 감소
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Janice Tsoh, PhD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2004년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 9일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5K23DA000468 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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