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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00713895
인터랙티브 전문가 시스템으로 중국 흡연자를 치료
2018년 12월 7일 업데이트: Janice Tsoh, Ph.D., University of California, San Francisco
이 연구는 중국계 미국인 인구의 금연을 위한 대화형 전문가 시스템 개입의 타당성, 구현 및 효능을 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 중국계 미국인 인구의 금연을 위한 대화형 전문가 시스템 개입의 타당성, 구현 및 효능을 조사합니다.
제안된 연구의 주요 구체적인 목표는 다음과 같은 가설을 테스트하는 것입니다. 1) 선제적 모집 접근 방식은 반응적 접근 방식보다 사전 고려(향후 6개월 내에 금연할 의도가 없음)에 있는 흡연자를 모집하는 데 더 효과적일 것입니다.
2) 상호작용 단계 일치 전문가 시스템 개입과 매뉴얼을 받는 실험 조건의 참가자는 비대화형 표준 매뉴얼을 받는 통제 조건의 참가자보다 12세와 18시에 금주할 가능성이 더 높을 것입니다.
3) 대화형 전문가 시스템 개입을 받는 참가자는 6, 12, 18개월에 통제 조건에 있는 사람보다 적어도 한 번은 금연 시도를 보고할 가능성이 더 높습니다. 4) 대화형 전문가 시스템 개입을 받는 참가자는 다음과 같은 가능성이 더 높습니다. 3, 6, 12, 18개월에 대조군에 비해 피운 담배의 수가 상당히 감소했습니다.
개입 조정 및 연구 절차의 파일럿 테스트 단계 후, 연구는 베이스라인 후 3, 6, 12 및 18개월에 후속 평가와 함께 400명의 중국계 미국인 흡연자를 대상으로 하는 무작위 시험을 사용하여 위의 목표를 달성할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
363
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94143
- UCSF Langley Porter
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 샌프란시스코 베이 에어리어 거주자
- 18세 이상
- 민족적으로 중국인으로 자칭
- 영어나 중국어를 읽을 수 있는
- 평생 최소 100개비의 담배를 피웠다
- 현재 지난 7일 동안 최소 5개비의 담배를 피움
제외 기준:
- 현재 다른 금연 노력을 하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 표준 자가 진단
기준선에서 참가자가 선택한 중국어와 영어로 된 표준 자조 매뉴얼을 받습니다.
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표준 금연 자조 매뉴얼
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실험적: 전문가 시스템
Pathway-To-Change 자조 매뉴얼과 기준선, 3개월 및 6개월에 일련의 3개의 개별화된 피드백 보고서를 포함하는 전문가 시스템 개입을 받습니다.
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전문가 시스템 개입은 기준선, 3개월 및 6개월에 Pathway-To-Change 자조 매뉴얼과 일련의 3개의 개별화된 피드백 보고서를 제공했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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절제
기간: 18개월
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자체 보고 7일 포인트 유병률 금연
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18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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종료 시도
기간: 18개월
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24시간 금연 시도에 대한 자가 보고
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18개월
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절감
기간: 18개월
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기준선에서 흡연 감소
|
18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Janice Tsoh, PhD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 9일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
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