パーキンソン病における経営、日常生活活動、およびコリン作動性機能
2013年6月24日 更新者：Nicolaas Bohnen, MD, PhD、University of Michigan
この研究では、記憶、思考、行動、日常生活活動の機能を評価し、陽電子放射断層撮影法 (PET) と呼ばれる画像診断法を使用して、これらが脳内の特定の化学物質 (アセチルコリンとドーパミン) の測定にどのように関連しているかを評価します。
ご存知かもしれませんが、アルツハイマー型認知症（認知症は物忘れや混乱が起こる病気です）では、「神経伝達物質」物質（神経細胞が相互に通信するために必要な化学伝達物質）であるアセチルコリンの量が減少することで、記憶と行動の変化の一部を担当します。
現時点では、研究者らは、記憶や行動の変化もあるパーキンソン病患者の脳内のアセチルコリンのレベルに関する明確な情報を持っていません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
74
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48106
- University of Michigan Functional, Cognitive and Mobility Laboratory
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
記憶力や集中力の障害の有無に関わらずパーキンソン病患者、および50～85歳の正常対照者がこの研究に参加する資格がある。
参加者は、研究要件に喜んで従うことができる必要があります。
正常な対照者には脳障害や精神障害の病歴があってはなりません。
男性も女性も対象となります。
説明
包含基準:
- PDD：英国パーキンソン病協会ブレインバンク研究センター（UKPDSBRC）の認知症を伴うPDの臨床診断基準を満たす患者（MMSE 18～25; n=28; 年齢50～85歳; M/F）が研究の対象となる。 ホーンとヤールのステージ I ～ III。
- PD。 MMSEが25を超えるPDのUKPDSBRC基準を満たす患者(n=28;年齢50〜85歳;男性/女性)。 ホーンとヤールのステージ I ～ III。
- 正常対照被験者（n=16）（年齢50～85歳、男性/女性）。
- 現在または過去に神経疾患または精神疾患の病歴がない。
除外基準:
- コリン作動薬、抗コリン作動薬を服用している被験者は研究から除外されます。
- 神経疾患または精神疾患の現在または過去の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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通常のコントロール
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完全な行動評価/アンケート
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パーキンソン病
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完全な行動評価/アンケート
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年3月1日
一次修了 (実際)
2009年4月1日
研究の完了 (実際)
2009年4月1日
試験登録日
最初に提出
2008年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月24日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。