- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00737217
Executive, Activities of Daily Living och kolinergiska funktioner vid Parkinsons sjukdom
24 juni 2013 uppdaterad av: Nicolaas Bohnen, MD, PhD, University of Michigan
Denna forskningsstudie kommer att utvärdera funktioner av minne, tänkande, beteende och dagliga aktiviteter och hur dessa relaterar till mätning av vissa kemikalier (acetylkolin och dopamin) i hjärnan med hjälp av en avbildningsprocedur som kallas positronemissionstomografi (PET).
Du kanske vet att vid Alzheimers demens (demens är en sjukdom där människor blir glömska och förvirrade), kan en minskning av mängden acetylkolin, en "neurotransmittor" substans (en kemisk budbärare som nervceller behöver för att kommunicera med varandra), vara ansvarig för några av minnet och beteendeförändringar.
I dagsläget har utredarna ingen tydlig information om nivåerna av acetylkolin i hjärnan hos patienter med Parkinsons sjukdom som också har minnes- eller beteendeförändringar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
74
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48106
- University of Michigan Functional, Cognitive and Mobility Laboratory
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med Parkinsons sjukdom, antingen med eller utan minnes- eller koncentrationssvårigheter, och normala kontrollpersoner i åldrarna 50-85 år är berättigade att delta i denna studie.
Deltagarna ska vara villiga och kunna uppfylla studiekraven.
Normala kontrollpersoner bör inte ha en historia av hjärna eller psykiska störningar.
Både män och kvinnor är berättigade.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- PDD: Patienter som uppfyller det brittiska Parkinsons Disease Society Brain Bank Research Center (UKPDSBRC) kliniska diagnostiska kriterier för PD med demens (MMSE 18-25; n=28; ålder 50-85 år; M/F) är berättigade till studien. Hoehn och Yahr steg I-III.
- PD. Patienter som uppfyller UKPDSBRC-kriterierna för PD med en MMSE på >25 (n=28; ålder 50-85 år; M/F). Hoehn och Yahr steg I-III.
- Normala kontrollpersoner (n=16) (ålder 50-85 år; M/F).
- Ingen nuvarande eller tidigare historia av neurologisk eller psykiatrisk sjukdom.
Exklusions kriterier:
- Alla försökspersoner på kolinerga, anti-kolinerga läkemedel kommer att uteslutas från studien.
- Nuvarande eller tidigare historia av neurologisk eller psykiatrisk sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Normala kontroller
|
Komplett beteendebedömning/enkät
|
Parkinsons sjukdom
|
Komplett beteendebedömning/enkät
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2008
Första postat (Uppskatta)
18 augusti 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 juni 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2013
Senast verifierad
1 juni 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2005-0464
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Beteendebedömning/enkät
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Avslutad
-
Albert Einstein College of MedicineNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Rekrytering
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...IndragenFetma | ÖverviktFörenta staterna
-
Al-Azhar UniversityRekryteringKaries | Utbrott | Body mass IndexEgypten
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteAvslutad
-
NYU Langone HealthThe Rainer Arnhold FoundationAvslutadKranskärlssjukdom | Hypertoni | Fetma | Diabetes | Perifer arteriell sjukdom | Hyperlipidemi | PrediabetesFörenta staterna
-
University of Mississippi Medical CenterAvslutad
-
Wake Forest University Health SciencesAvslutadDepression | Ångest | SubstansmissbrukFörenta staterna
-
University of Alabama at BirminghamAvslutadFetma | Diabetes | RyggmärgsskadorFörenta staterna