帕金森病的执行、日常生活活动和胆碱能功能
2013年6月24日 更新者：Nicolaas Bohnen, MD, PhD、University of Michigan
这项研究将评估记忆、思维、行为和日常生活活动的功能，以及这些功能与使用称为正电子发射断层扫描 (PET) 的成像程序测量大脑中某些化学物质（乙酰胆碱和多巴胺）的关系。
你可能知道，在阿尔茨海默氏痴呆症（痴呆症是一种让人变得健忘和困惑的疾病）中，乙酰胆碱这种“神经递质”物质（神经细胞需要相互交流的化学信使）的数量减少可能会负责一些记忆和行为的改变。
目前，研究人员还没有关于同样有记忆或行为改变的帕金森病患者大脑中乙酰胆碱水平的明确信息。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
74
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、美国、48106
- University of Michigan Functional, Cognitive and Mobility Laboratory
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
帕金森病患者，无论是否有记忆力或注意力集中困难，以及年龄在 50-85 岁之间的正常对照者都有资格参加本研究。
参与者应愿意并能够遵守研究要求。
正常对照者不应有脑部或精神障碍病史。
男性和女性都有资格。
描述
纳入标准：
- PDD：符合英国帕金森病协会脑库研究中心 (UKPDSBRC) PD 伴痴呆临床诊断标准（MMSE 18-25；n=28；年龄 50-85 岁；M/F）的患者有资格参加本研究。 Hoehn 和 Yahr I-III 阶段。
- PD。符合 UKPDSBRC PD 标准且 MMSE >25 的患者（n=28；年龄 50-85 岁；M/F）。 Hoehn 和 Yahr I-III 阶段。
- 正常对照受试者 (n=16)（年龄 50-85 岁；M/F）。
- 目前或过去没有神经或精神疾病史。
排除标准：
- 任何服用胆碱能药物、抗胆碱能药物的受试者都将被排除在研究之外。
- 当前或过去的神经系统或精神疾病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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正常对照
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完成行为评估/问卷
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帕金森病
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完成行为评估/问卷
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年3月1日
初级完成 (实际的)
2009年4月1日
研究完成 (实际的)
2009年4月1日
研究注册日期
首次提交
2008年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2008年8月15日
首次发布 (估计)
2008年8月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年6月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年6月24日
最后验证
2013年6月1日
更多信息
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