Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Executive, Activities of Daily Living og kolinerge funksjoner ved Parkinsons sykdom

24. juni 2013 oppdatert av: Nicolaas Bohnen, MD, PhD, University of Michigan
Denne forskningsstudien vil evaluere funksjoner av hukommelse, tenkning, atferd og dagliglivsaktiviteter og hvordan disse forholder seg til måling av visse kjemikalier (acetylkolin og dopamin) i hjernen ved hjelp av en bildebehandlingsprosedyre kalt positronemisjonstomografi (PET). Du vet kanskje at ved Alzheimers demens (demens er en sykdom der mennesker blir glemsomme og forvirrede), kan en reduksjon i mengden acetylkolin, et "nevrotransmitter"-stoff (en kjemisk budbringer som nerveceller trenger for å kommunisere med hverandre), være ansvarlig for noen av hukommelsen og atferdsendringene. Foreløpig har etterforskerne ingen klar informasjon om nivåene av acetylkolin i hjernen til pasienter med Parkinsons sykdom som også har hukommelse eller atferdsendringer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

74

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48106
        • University of Michigan Functional, Cognitive and Mobility Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med Parkinsons sykdom, enten med eller uten hukommelses- eller konsentrasjonsvansker, og normale kontrollpersoner i alderen 50-85 år er kvalifisert til å delta i denne studien. Deltakerne bør være villige og i stand til å oppfylle studiekrav. Normale kontrollpersoner bør ikke ha en historie med hjerne- eller psykiske lidelser. Både menn og kvinner er kvalifisert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • PDD: Pasienter som oppfyller det britiske Parkinsons Disease Society Brain Bank Research Center (UKPDSBRC) kliniske diagnostiske kriterier for PD med demens (MMSE 18-25; n=28; alder 50-85 år; M/F) er kvalifisert for studien. Hoehn og Yahr trinn I-III.
  • PD. Pasienter som oppfyller UKPDSBRC-kriteriene for PD med en MMSE på >25 (n=28; alder 50-85 år; M/F). Hoehn og Yahr trinn I-III.
  • Normale kontrollpersoner (n=16) (alder 50-85 år; M/K).
  • Ingen nåværende eller tidligere historie med nevrologisk eller psykiatrisk sykdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle forsøkspersoner på kolinerge, anti-kolinerge legemidler vil bli ekskludert fra studien.
  • Nåværende eller tidligere historie med nevrologisk eller psykiatrisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Normale kontroller
Atferdsmessig: Atferdsvurdering/spørreskjema
Fullfør atferdsvurdering/spørreskjema
Parkinsons sykdom
Atferdsmessig: Atferdsvurdering/spørreskjema
Fullfør atferdsvurdering/spørreskjema

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Michigan

Samarbeidspartnere

Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2008

Først lagt ut (Anslag)

18. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2005-0464

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere