Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Executive, dagelijkse activiteiten en cholinerge functies bij de ziekte van Parkinson

24 juni 2013 bijgewerkt door: Nicolaas Bohnen, MD, PhD, University of Michigan
Deze onderzoeksstudie zal functies van geheugen, denken, gedrag en dagelijkse activiteiten evalueren en hoe deze zich verhouden tot de meting van bepaalde chemicaliën (acetylcholine en dopamine) in de hersenen met behulp van een beeldvormende procedure genaamd positronemissietomografie (PET). U weet misschien dat bij dementie bij de ziekte van Alzheimer (dementie is een ziekte waarbij mensen vergeetachtig en verward raken) een vermindering van de hoeveelheid acetylcholine, een "neurotransmitter"-stof (een chemische boodschapper die zenuwcellen nodig hebben om met elkaar te communiceren), kan worden verminderd. verantwoordelijk voor een deel van het geheugen en gedragsveranderingen. Op dit moment hebben de onderzoekers geen duidelijke informatie over de niveaus van acetylcholine in de hersenen van patiënten met de ziekte van Parkinson die ook geheugen- of gedragsveranderingen hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

74

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48106
        • University of Michigan Functional, Cognitive and Mobility Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de ziekte van Parkinson, met of zonder geheugen- of concentratieproblemen, en normale controlepersonen in de leeftijd van 50-85 jaar komen in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek. Deelnemers moeten bereid en in staat zijn om aan de studievereisten te voldoen. Normale controlepersonen zouden geen voorgeschiedenis van hersen- of psychische stoornissen moeten hebben. Zowel mannen als vrouwen komen in aanmerking.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • PDD: Patiënten die voldoen aan de klinische diagnostische criteria van het UK Parkinson's Disease Society Brain Bank Research Centre (UKPDSBRC) voor PD met dementie (MMSE 18-25; n=28; leeftijd 50-85 jaar; M/V) komen in aanmerking voor de studie. Hoehn en Yahr stadia I-III.
  • PD. Patiënten met die voldoen aan de UKPDSBRC-criteria voor PD met een MMSE van >25 (n=28; leeftijd 50-85 jaar; M/V). Hoehn en Yahr stadia I-III.
  • Normale controlepersonen (n=16) (leeftijd 50-85 jaar; M/V).
  • Geen huidige of vroegere geschiedenis van neurologische of psychiatrische ziekte.

Uitsluitingscriteria:

  • Alle proefpersonen die cholinerge, anticholinergische geneesmiddelen gebruiken, zullen van het onderzoek worden uitgesloten.
  • Huidige of vroegere geschiedenis van neurologische of psychiatrische ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Normale controles
Vul de gedragsanalyse/vragenlijst in
Ziekte van Parkinson
Vul de gedragsanalyse/vragenlijst in

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

18 augustus 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gedragsbeoordeling/vragenlijst

3
Abonneren