- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00737217
Executive, dagelijkse activiteiten en cholinerge functies bij de ziekte van Parkinson
24 juni 2013 bijgewerkt door: Nicolaas Bohnen, MD, PhD, University of Michigan
Deze onderzoeksstudie zal functies van geheugen, denken, gedrag en dagelijkse activiteiten evalueren en hoe deze zich verhouden tot de meting van bepaalde chemicaliën (acetylcholine en dopamine) in de hersenen met behulp van een beeldvormende procedure genaamd positronemissietomografie (PET).
U weet misschien dat bij dementie bij de ziekte van Alzheimer (dementie is een ziekte waarbij mensen vergeetachtig en verward raken) een vermindering van de hoeveelheid acetylcholine, een "neurotransmitter"-stof (een chemische boodschapper die zenuwcellen nodig hebben om met elkaar te communiceren), kan worden verminderd. verantwoordelijk voor een deel van het geheugen en gedragsveranderingen.
Op dit moment hebben de onderzoekers geen duidelijke informatie over de niveaus van acetylcholine in de hersenen van patiënten met de ziekte van Parkinson die ook geheugen- of gedragsveranderingen hebben.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
74
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48106
- University of Michigan Functional, Cognitive and Mobility Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met de ziekte van Parkinson, met of zonder geheugen- of concentratieproblemen, en normale controlepersonen in de leeftijd van 50-85 jaar komen in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek.
Deelnemers moeten bereid en in staat zijn om aan de studievereisten te voldoen.
Normale controlepersonen zouden geen voorgeschiedenis van hersen- of psychische stoornissen moeten hebben.
Zowel mannen als vrouwen komen in aanmerking.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- PDD: Patiënten die voldoen aan de klinische diagnostische criteria van het UK Parkinson's Disease Society Brain Bank Research Centre (UKPDSBRC) voor PD met dementie (MMSE 18-25; n=28; leeftijd 50-85 jaar; M/V) komen in aanmerking voor de studie. Hoehn en Yahr stadia I-III.
- PD. Patiënten met die voldoen aan de UKPDSBRC-criteria voor PD met een MMSE van >25 (n=28; leeftijd 50-85 jaar; M/V). Hoehn en Yahr stadia I-III.
- Normale controlepersonen (n=16) (leeftijd 50-85 jaar; M/V).
- Geen huidige of vroegere geschiedenis van neurologische of psychiatrische ziekte.
Uitsluitingscriteria:
- Alle proefpersonen die cholinerge, anticholinergische geneesmiddelen gebruiken, zullen van het onderzoek worden uitgesloten.
- Huidige of vroegere geschiedenis van neurologische of psychiatrische ziekte.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Normale controles
|
Vul de gedragsanalyse/vragenlijst in
|
Ziekte van Parkinson
|
Vul de gedragsanalyse/vragenlijst in
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 augustus 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 augustus 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
18 augustus 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 juni 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2013
Laatst geverifieerd
1 juni 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2005-0464
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gedragsbeoordeling/vragenlijst
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH)WervingAutisme Spectrum StoornisVerenigde Staten
-
Drexel UniversityVoltooidObesitas | OvergewichtVerenigde Staten
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH)WervingAutisme Spectrum StoornisVerenigde Staten
-
The University of Texas Health Science Center at...The Rutgers Asian Resource Center for Minority Aging Research (RCMAR)WervingType 2 diabetesVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenGehoorverlies | Cognitieve functie | Uitvoerende functie | Vestibulaire functieFrankrijk
-
Al-Azhar UniversityWervingCariës | Uitbarsting | Body Mass IndexEgypte
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidPsychologische spanningVerenigde Staten
-
University Hospital, LilleVoltooidCognitief symptoom | Evaluaties, diagnostische zelfFrankrijk
-
VA Office of Research and DevelopmentWervingHartinfarct | Saldo tekortenVerenigde Staten
-
CHRISTUS HealthActief, niet wervendHoesten | Hypoxemie | Kortademigheid | Ademhalingssymptomen | AdemhalingsproblemenVerenigde Staten