Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Executive, Activities of Daily Living og kolinerge funktioner ved Parkinsons sygdom

24. juni 2013 opdateret af: Nicolaas Bohnen, MD, PhD, University of Michigan
Denne forskningsundersøgelse vil evaluere funktionerne i hukommelse, tænkning, adfærd og dagligdagsaktiviteter, og hvordan disse relaterer sig til måling af visse kemikalier (acetylcholin og dopamin) i hjernen ved hjælp af en billeddannelsesprocedure kaldet positronemissionstomografi (PET). Du ved måske, at ved Alzheimers demens (demens er en sygdom, hvor personer bliver glemsomme og forvirrede), kan en reduktion i mængden af ​​acetylcholin, et "neurotransmitter"-stof (en kemisk budbringer, som nerveceller har brug for for at kommunikere med hinanden) være. ansvarlig for nogle af hukommelsen og adfærdsændringer. På nuværende tidspunkt har efterforskerne ingen klar information om niveauerne af acetylcholin i hjernen hos patienter med Parkinsons sygdom, som også har hukommelses- eller adfærdsændringer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

74

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48106
        • University of Michigan Functional, Cognitive and Mobility Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med Parkinsons sygdom, enten med eller uden hukommelses- eller koncentrationsbesvær, og normale kontrolpersoner i alderen 50-85 år er berettiget til at deltage i denne undersøgelse. Deltagerne skal være villige og i stand til at overholde studiekravene. Normale kontrolpersoner bør ikke have en historie med hjerne- eller psykiske lidelser. Både hanner og hunner er berettigede.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PDD: Patienter, der opfylder det britiske Parkinsons Disease Society Brain Bank Research Center (UKPDSBRC) kliniske diagnostiske kriterier for PD med demens (MMSE 18-25; n=28; alder 50-85 år; M/K) er kvalificerede til undersøgelsen. Hoehn og Yahr trin I-III.
  • PD. Patienter, som opfylder UKPDSBRC-kriterierne for PD med en MMSE på >25 (n=28; alder 50-85 år; M/K). Hoehn og Yahr trin I-III.
  • Normale kontrolpersoner (n=16) (alder 50-85 år; M/K).
  • Ingen nuværende eller tidligere historie med neurologisk eller psykiatrisk sygdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle forsøgspersoner på kolinerge, anti-cholinerge lægemidler vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  • Nuværende eller tidligere historie med neurologisk eller psykiatrisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Normal kontrol
Adfærdsmæssigt: Adfærdsvurdering/spørgeskema
Gennemfør adfærdsvurdering/spørgeskema
Parkinsons sygdom
Adfærdsmæssigt: Adfærdsvurdering/spørgeskema
Gennemfør adfærdsvurdering/spørgeskema

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Samarbejdspartnere

Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2008

Først opslået (Skøn)

18. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2005-0464

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adfærdsvurdering/spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner