Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Johtaja, päivittäisen elämän toiminnot ja kolinergiset toiminnot Parkinsonin taudissa

maanantai 24. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Nicolaas Bohnen, MD, PhD, University of Michigan
Tässä tutkimuksessa arvioidaan muistin, ajattelun, käyttäytymisen ja päivittäisen elämän toimintoja ja sitä, miten nämä liittyvät tiettyjen kemikaalien (asetyylikoliinin ja dopamiinin) mittaamiseen aivoissa käyttämällä kuvantamismenettelyä, jota kutsutaan positroniemissiotomografiaksi (PET). Saatat tietää, että Alzheimerin dementiassa (dementia on sairaus, jossa ihmiset unohtuvat ja hämmentyvät) asetyylikoliinin, "välittäjäaineen" (kemiallinen sanansaattaja, jonka hermosolut tarvitsevat viestinnän toistensa kanssa), määrä saattaa vähentyä. vastuussa joistakin muistin ja käyttäytymisen muutoksista. Tällä hetkellä tutkijoilla ei ole selkeää tietoa Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden, joilla on myös muisti- tai käyttäytymismuutoksia, aivojen asetyylikoliinitasoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48106
        • University of Michigan Functional, Cognitive and Mobility Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen voivat osallistua Parkinsonin tautia sairastavat potilaat, joilla on muisti- tai keskittymisvaikeuksia tai ilman niitä, sekä normaalit kontrollihenkilöt iältään 50-85 vuotta. Osallistujien tulee olla halukkaita ja kyettävä noudattamaan opintojen vaatimuksia. Tavallisilla kontrollihenkilöillä ei saa olla aivojen tai mielenterveyden häiriöitä. Sekä miehet että naiset kelpaavat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PDD: Potilaat, jotka täyttävät Ison-Britannian Parkinsonin tautiyhdistyksen Brain Bank Research Centerin (UKPDSBRC) kliiniset diagnostiset kriteerit dementiaa sairastavalle PD:lle (MMSE 18–25; n=28; ikä ​​50–85 vuotta; M/F), voivat osallistua tutkimukseen. Hoehn ja Yahr vaiheet I-III.
  • PD. Potilaat, jotka täyttävät PD:n UKPDSBRC-kriteerit ja joiden MMSE on >25 (n=28; ikä ​​50–85 vuotta; M/F). Hoehn ja Yahr vaiheet I-III.
  • Normaalit kontrollihenkilöt (n=16) (ikä 50-85 vuotta; M/F).
  • Ei nykyistä tai aikaisempaa neurologista tai psykiatrista sairautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kolinergisiä, antikolinergisiä lääkkeitä käyttävät henkilöt suljetaan pois tutkimuksesta.
  • Nykyinen tai aikaisempi neurologinen tai psykiatrinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Normaalit säätimet
Käyttäytyminen: Käyttäytymisarviointi/kyselylomake
Täytä käyttäytymisarviointi/kyselylomake
Parkinsonin tauti
Käyttäytyminen: Käyttäytymisarviointi/kyselylomake
Täytä käyttäytymisarviointi/kyselylomake

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Michigan

Yhteistyökumppanit

Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2005-0464

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa