ヘルシー オプションのフィージビリティ スタディ
2014年1月10日 更新者：Steven Grover, MD、McGill University
「Groupe de Médecine de Famille」内の Allied Health Care Provider (HCP) が使用する場合の CVD リスク プロファイルの有効性: The Healthy Options Feasibility Study。
研究者らは、「Groupe de Médecine de Famille」内の医師以外のヘルスケア提供者に心血管リスク評価を実施させ、一次予防患者にライフスタイル介入を教えることが、患者が健康的なライフスタイルを採用して維持する可能性を高めると仮定しています.
これらの目的は、被験者の心血管疾患のリスクを推定する心血管リスク プロファイルを被験者に提供し、www.myhealthcheckup.com で入手可能なライフスタイルの変化に関連するリソースの使用方法を被験者に教えることによってサポートされます。
Webサイト。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ、H3Z 2A7
- McGill Cardiovascular Health Improvement Program
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～79年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -既知の心血管疾患がないが、肥満、座りがちなライフスタイル、脂質異常症、高血圧、喫煙、または糖尿病などの1つ以上の危険因子がある30〜79歳の男性または女性の被験者
- インフォームドコンセントを提供している
- 最近 (過去 6 か月) の空腹時脂質プロファイルがカルテに表示されます
除外基準:
- 非協力的な態度の研究または証拠に従うことができない、またはその可能性が低い
- 被験者はフランス語または英語の読み書きができません
- 被験者はインターネットへの簡単かつ定期的なアクセスを持っていません
- 運動や減量は医学的理由から禁忌です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：あ
行動
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心血管リスク評価と行動カウンセリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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GMF 内の医師以外の医療提供者を使用して、CV リスク評価と一次予防患者への介入を実施する可能性
時間枠：10ヶ月
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10ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者の心血管リスク要因と全体的な心血管リスク
時間枠：16週間
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16週間
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-ライフスタイルの変更と処方薬に対する被験者の順守
時間枠：16週間
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16週間
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看護師の満足度
時間枠：10ヶ月
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10ヶ月
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患者の満足
時間枠：16週間
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16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Steven Grover, MD、McGill Cardiovascualr Health Improvement Program
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2009年4月1日
研究の完了 (実際)
2009年10月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月3日
最初の投稿 (見積もり)
2008年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月10日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。