Gennemførlighedsundersøgelsen for sunde muligheder
10. januar 2014 opdateret af: Steven Grover, MD, McGill University
Effektiviteten af CVD-risikoprofiler, når de bruges af allierede sundhedsudbydere (HCP) inden for en "Groupe de Médecine de Famille": Gennemførlighedsundersøgelsen for sunde muligheder.
Efterforskerne antager, at hvis andre sundhedsudbydere end læger inden for en "Groupe de Médecine de Famille" udfører kardiovaskulære risikovurderinger og underviser livsstilsinterventioner til primærforebyggende patienter, vil det øge sandsynligheden for, at patienterne vil adoptere og opretholde en sund livsstil.
Disse mål vil blive understøttet ved at give forsøgspersoner en kardiovaskulær risikoprofil, der estimerer forsøgspersonens risiko for hjerte-kar-sygdom, og lærer dem, hvordan man bruger de ressourcer, der er relateret til livsstilsændringer, der er tilgængelige på www.myhealthcheckup.com
Internet side.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3Z 2A7
- McGill Cardiovascular Health Improvement Program
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner 30-79 år uden kendt kardiovaskulær sygdom, men med en eller flere risikofaktorer såsom fedme, en stillesiddende livsstil, dyslipidæmi, hypertension, cigaretrygning eller diabetes
- Har givet informeret samtykke
- Den seneste (seneste 6 måneder) fastende lipidprofil resulterer i de medicinske diagrammer
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til eller usandsynligt at følge og/eller fuldføre undersøgelse eller bevis på usamarbejdsvillig holdning
- Faget er ikke læsefærdigt på hverken fransk eller engelsk
- Emnet har ikke let og regelmæssig adgang til internettet
- Motion eller vægttab er kontraindiceret af medicinske årsager
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EN
Adfærdsmæssigt
|
Kardiovaskulær risikovurdering og adfærdsrådgivning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mulighed for at bruge andre sundhedsudbydere end læger inden for en GMF til at udføre en CV risikovurdering og intervention på primær forebyggelsespatienter
Tidsramme: 10 måneder
|
10 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Patientens CV risikofaktorer og overordnet CV risiko
Tidsramme: 16 uger
|
16 uger
|
|
Forsøgspersonens overholdelse af livsstilsændringer og ordineret medicin
Tidsramme: 16 uger
|
16 uger
|
|
Sygeplejerskens tilfredshed
Tidsramme: 10 måneder
|
10 måneder
|
|
Patientens tilfredshed
Tidsramme: 16 uger
|
16 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Steven Grover, MD, McGill Cardiovascualr Health Improvement Program
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. september 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. september 2008
Først opslået (Skøn)
4. september 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. januar 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. januar 2014
Sidst verificeret
1. januar 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CLIN-08001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .