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O estudo de viabilidade de opções saudáveis

10 de janeiro de 2014 atualizado por: Steven Grover, MD, McGill University

A eficácia dos perfis de risco de DCV quando usados ​​por profissionais de saúde aliados (HCP) dentro de um "Groupe de Médecine de Famille": o estudo de viabilidade de opções saudáveis.

Os pesquisadores levantam a hipótese de que ter profissionais de saúde que não sejam médicos dentro de um "Groupe de Médecine de Famille" conduzam avaliações de risco cardiovascular e ensinem intervenções no estilo de vida para pacientes de prevenção primária aumentará a probabilidade de que os pacientes adotem e mantenham estilos de vida saudáveis. Esses objetivos serão apoiados fornecendo aos participantes um perfil de risco cardiovascular, estimando o risco de doença cardiovascular do indivíduo e ensinando-os a usar os recursos relacionados a mudanças no estilo de vida disponíveis no site www.myhealthcheckup.com Local na rede Internet.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3Z 2A7
        • McGill Cardiovascular Health Improvement Program

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos do sexo masculino ou feminino de 30 a 79 anos de idade sem doença cardiovascular conhecida, mas com um ou mais fatores de risco, como obesidade, estilo de vida sedentário, dislipidemia, hipertensão, tabagismo ou diabetes
  • Forneceu consentimento informado
  • Resultados recentes (últimos 6 meses) do perfil lipídico em jejum no prontuário

Critério de exclusão:

  • Incapaz ou improvável de seguir e/ou concluir o estudo ou evidência de atitude não cooperativa
  • Sujeito não é alfabetizado em francês ou inglês
  • Sujeito não tem acesso fácil e regular à Internet
  • Exercício ou perda de peso são contra-indicados por razões médicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: UMA
Comportamental
Comportamental: Perfil de risco de DCV
Avaliação de risco cardiovascular e aconselhamento comportamental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Viabilidade de usar prestadores de cuidados de saúde que não sejam médicos dentro de um GMF para conduzir uma avaliação de risco CV e intervenção em pacientes de prevenção primária
Prazo: 10 meses
10 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Fatores de risco CV do paciente e risco CV geral
Prazo: 16 semanas
16 semanas
Adesão do sujeito com mudanças de estilo de vida e medicamentos prescritos
Prazo: 16 semanas
16 semanas
Satisfação da enfermeira
Prazo: 10 meses
10 meses
Satisfação do paciente
Prazo: 16 semanas
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

McGill University

Colaboradores

Pfizer

Investigadores

  • Investigador principal: Steven Grover, MD, McGill Cardiovascualr Health Improvement Program

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

4 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CLIN-08001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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