건강한 옵션 타당성 조사
2014년 1월 10일 업데이트: Steven Grover, MD, McGill University
"Groupe de Médecine de Famille" 내에서 연합 의료 서비스 제공자(HCP)가 사용할 때 CVD 위험 프로필의 효과: 건강 옵션 타당성 조사.
연구자들은 "Groupe de Médecine de Famille" 내에서 의사 이외의 건강 관리 제공자가 심혈관 위험 평가를 수행하고 1차 예방 환자에게 생활 방식 중재를 가르치는 것이 환자가 건강한 생활 방식을 채택하고 유지할 가능성을 높일 것이라는 가설을 세웠습니다.
이러한 목표는 피험자의 심혈관 질환 위험을 추정하는 심혈관 위험 프로필을 피험자에게 제공하고 www.myhealthcheckup.com에서 제공되는 라이프스타일 변화와 관련된 리소스를 사용하는 방법을 교육함으로써 지원될 것입니다.
웹 사이트.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H3Z 2A7
- McGill Cardiovascular Health Improvement Program
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 알려진 심혈관 질환이 없지만 비만, 좌식 생활 습관, 이상 지질 혈증, 고혈압, 흡연 또는 당뇨병과 같은 위험 요소가 하나 이상 있는 30-79세의 남성 또는 여성 피험자
- 정보에 입각한 동의를 제공했습니다
- 의료 차트의 최근(지난 6개월) 단식 지질 프로파일 결과
제외 기준:
- 연구 또는 비협조적인 태도의 증거를 따를 수 없거나 완료할 수 없거나 할 가능성이 없습니다.
- 주제는 프랑스어 또는 영어로 글을 읽을 수 없습니다.
- 피험자는 인터넷에 쉽고 정기적으로 액세스할 수 없습니다.
- 운동이나 체중 감량은 의학적 이유로 금기입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ㅏ
행동
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심혈관 위험 평가 및 행동 상담
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1차 예방 환자에 대한 CV 위험 평가 및 개입을 수행하기 위해 GMF 내의 의사 이외의 의료 서비스 제공자를 사용하는 가능성
기간: 10개월
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10개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자의 CV 위험 인자 및 전반적인 CV 위험
기간: 16주
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16주
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라이프스타일 변화 및 처방된 약물에 대한 피험자의 순응도
기간: 16주
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16주
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간호사의 만족
기간: 10개월
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10개월
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환자의 만족
기간: 16주
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16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Steven Grover, MD, McGill Cardiovascualr Health Improvement Program
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 3일
처음 게시됨 (추정)
2008년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
CVD 위험 프로필에 대한 임상 시험
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University Hospitals Cleveland Medical CenterSomaLogic, Inc.완전한
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Massachusetts Eye and Ear Infirmary더 이상 사용할 수 없음
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Mentor Worldwide, LLC완전한
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Genomics PLCNHS North of England Commissioning Support (NECS)완전한
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Case Western Reserve UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; University of Washington 그리고 다른 협력자들완전한
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Debra MoserUniversity of Kentucky Center for Excellence in Rural Health-Hazard완전한