Terveellisten vaihtoehtojen toteutettavuustutkimus
perjantai 10. tammikuuta 2014 päivittänyt: Steven Grover, MD, McGill University
Sydän- ja verisuonitautien riskiprofiilien tehokkuus liittoutuneiden terveydenhuollon tarjoajien (HCP) käyttäessä "Groupe de Médecine de Famille": terveellisten vaihtoehtojen toteutettavuustutkimus.
Tutkijat olettavat, että jos muut terveydenhuollon tarjoajat kuin lääkärit kuuluvat "Groupe de Médecine de Famille" -ryhmään, tekevät kardiovaskulaaristen riskien arviointeja ja opettavat elämäntapainterventioita primaarisen ehkäisyn potilaille, lisää todennäköisyyttä, että potilaat omaksuvat ja ylläpitävät terveitä elämäntapoja.
Näitä tavoitteita tuetaan tarjoamalla koehenkilöille sydän- ja verisuonitautien riskiprofiili, joka arvioi tutkittavan sydän- ja verisuonisairauksien riskiä sekä opettamalla käyttämään www.myhealthcheckup.com-sivustolla olevia elämäntapojen muutoksiin liittyviä resursseja.
Verkkosivusto.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3Z 2A7
- McGill Cardiovascular Health Improvement Program
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 30–79-vuotiaat mies- tai naispuoliset henkilöt, joilla ei ole tunnettua sydän- ja verisuonitautia, mutta joilla on yksi tai useampi riskitekijä, kuten liikalihavuus, istuva elämäntapa, dyslipidemia, verenpainetauti, tupakointi tai diabetes
- ovat antaneet tietoisen suostumuksen
- Viimeisimmät (viimeiset 6 kuukautta) paasto-lipidiprofiilit johtavat lääketieteellisiin kaavioihin
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty tai ei todennäköisesti seuraa ja/tai suorita tutkimusta tai todisteita yhteistyöhaluisesta asenteesta
- Aihe ei osaa lukea ranskaa tai englantia
- Tutkittavalla ei ole helppoa ja säännöllistä pääsyä Internetiin
- Liikunta tai painonpudotus ovat vasta-aiheisia lääketieteellisistä syistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: A
Käyttäytyminen
|
Kardiovaskulaaristen riskien arviointi ja käyttäytymisneuvonta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mahdollisuus käyttää muita terveydenhuollon tarjoajia kuin lääkäreitä GMF:ssä CV:n riskinarvioinnissa ja interventioissa primaariehkäisypotilaille
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
10 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaan CV:n riskitekijät ja CV:n kokonaisriski
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
|
Koehenkilön noudattaminen elämäntapamuutoksissa ja määrätyissä lääkkeissä
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
|
Sairaanhoitajan tyytyväisyys
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
10 kuukautta
|
|
Potilaan tyytyväisyys
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Steven Grover, MD, McGill Cardiovascualr Health Improvement Program
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. syyskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 14. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CLIN-08001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .