Технико-экономическое обоснование здоровых вариантов
10 января 2014 г. обновлено: Steven Grover, MD, McGill University
Эффективность профилей риска сердечно-сосудистых заболеваний при использовании смежными поставщиками медицинских услуг (HCP) в «Группе семейных врачей»: технико-экономическое обоснование вариантов здорового питания.
Исследователи выдвигают гипотезу о том, что если поставщики медицинских услуг, помимо врачей, в «Groupe de Médecine de Famille», будут проводить оценку риска сердечно-сосудистых заболеваний и обучать пациентов первичной профилактике вмешательству в образ жизни, это повысит вероятность того, что пациенты примут и будут поддерживать здоровый образ жизни.
Эти цели будут поддерживаться путем предоставления испытуемым профиля сердечно-сосудистого риска, оценивающего риск сердечно-сосудистых заболеваний субъекта, и обучения их тому, как использовать ресурсы, связанные с изменением образа жизни, доступные на www.myhealthcheckup.com.
Интернет сайт.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H3Z 2A7
- McGill Cardiovascular Health Improvement Program
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 79 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты мужского или женского пола в возрасте 30–79 лет без известных сердечно-сосудистых заболеваний, но с одним или несколькими факторами риска, такими как ожирение, малоподвижный образ жизни, дислипидемия, гипертония, курение сигарет или диабет.
- Дали информированное согласие
- Недавние (последние 6 месяцев) результаты профиля липидов натощак в медицинских картах
Критерий исключения:
- Невозможно или маловероятно следить и/или завершить исследование или свидетельство отказа от сотрудничества
- Субъект не владеет ни французским, ни английским языком
- Субъект не имеет простого и регулярного доступа в Интернет
- Физические упражнения или похудение противопоказаны по медицинским показаниям.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: А
Поведенческий
|
Оценка риска сердечно-сосудистых заболеваний и поведенческое консультирование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Возможность использования поставщиков медицинских услуг, отличных от врачей, в GMF для проведения оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний и вмешательства у пациентов с первичной профилактикой
Временное ограничение: 10 месяцев
|
10 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Факторы сердечно-сосудистого риска пациента и общий сердечно-сосудистый риск
Временное ограничение: 16 недель
|
16 недель
|
|
Приверженность субъекта к изменению образа жизни и назначенным лекарствам
Временное ограничение: 16 недель
|
16 недель
|
|
Удовлетворение медсестры
Временное ограничение: 10 месяцев
|
10 месяцев
|
|
Удовлетворенность пациента
Временное ограничение: 16 недель
|
16 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Steven Grover, MD, McGill Cardiovascualr Health Improvement Program
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 сентября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CLIN-08001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .