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良性気道疾患根絶のための介入的凍結療法 (「ICE the BAD」) (ICEtheBAD)

2015年8月11日 更新者:CSA Medical, Inc.

良性気道疾患根絶のためのインターベンション凍結療法の安全性、副作用および有効性の評価(「ICE THE BAD」)

この研究の目的は、カテーテルを通して液体窒素を噴霧して肺の良性気道疾患を治療する CryoSpray AblationTM システム (CryoSpray AblationTM、「CSA」または「クライオスプレー療法」) の安全性、有効性、および副作用を評価することです。柔軟な光ファイバー気管支鏡検査 (FFB)

調査の概要

詳細な説明

提案された研究は、良性気道疾患を患う最大 10 人の被験者で構成される単一センターのパイロット研究です。 治療線量測定は最大 4、5 秒のスプレー サイクルです。 対象は、0日目に初回のクライオスプレー治療を受ける。対象は、粘膜の剥離をチェックし、気道の内腔開存性を再評価するために、最初の治療後最初の3〜7日間に気管支鏡検査を繰り返し受ける。 被験者は、CSA療法を伴う気管支鏡検査を週に1回まで受け、最初の1か月で合計4回の治療を受けることができます。 その後も症状が現れる場合は、気管支鏡検査が再度行われます。管腔閉塞が認められた場合、被験者は再び治療プロトコルを開始する。 病気が両側に存在する場合、最初は片側のみにスプレーされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • Cleveland Clinic Foundation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳
  • 医師の身体的または病歴の検討に基づいて、凍結療法の候補とみなされる
  • 制度上の基準に基づいて運用可能とみなされる。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中
  • 研究登録中に子供を産む計画がある
  • -インフォームドコンセント、治療後の指示、またはフォローアップガイドラインに関連する指示を理解または従う能力が制限される未解決の薬物またはアルコール依存症の既知の病歴。
  • 同意を拒否する、または同意できない。
  • 同時化学療法。
  • 声帯と横隔膜の間の領域を対象とした以前の放射線治療
  • 研究への参加を妨げる医学的禁忌または潜在的な問題
  • 他の実験研究への同時参加 制御不能な凝固障害または出血性素因

以下を含む重篤な医学的疾患:

  • 制御不能なうっ血性心不全
  • 制御不能な狭心症
  • 心筋梗塞
  • -研究参加前6か月以内の脳血管障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クライオスプレーアブレーション
実験用 CSA (クライオスプレー アブレーション)
クライオスプレーアブレーションは、最初の 30 日間で最大 4 ~ 5 秒のサイクルで最大 4 回の治療が可能
他の名前:
  • 凍結療法
  • 凍結手術
  • クライオ
  • クライオスプレイ
  • クライオスプレーアブレーション(TM)システム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
クライオスプレー治療後の内腔開存性の改善
時間枠:30日
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療耐久性
時間枠:12ヶ月
指定された期間内に追加の治療が必要な場合
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael Machuzak, M.D.、The Cleveland Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年10月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月4日

最初の投稿 (見積もり)

2008年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月11日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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