心的外傷後ストレス障害患者における注意バイアスの修正
2011年7月7日 更新者：PsyQ
注意バイアスの修正が注意バイアスと心的外傷後ストレス障害の症状に及ぼす影響
注意バイアスと心的外傷後ストレス障害の症状に関する、コンピュータによる注意バイアストレーニングの9セッションのランダム化プラセボ対照試験。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zuid Holland
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Den Haag、Zuid Holland、オランダ、2593 HR
- PsyQ Haaglanden, department of psychotrauma
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 心的外傷後ストレス障害の診断
除外基準:
- 精神病、薬物またはアルコール依存症/乱用の診断。
- オランダ語でアンケートに記入できない。
- 色覚異常 (ストループテスト)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1
注意バイアス修正の9セッション（コンピュータ化されたトレーニングプログラム）
|
心的外傷後ストレス障害における注意の偏りを軽減するためのコンピューター化されたトレーニング
他の名前：
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プラセボコンパレーター：2
注意力の制御状態（プラセボトレーニングプログラム）
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心的外傷後ストレス障害における注意の偏りを軽減するためのコンピューター化されたトレーニング
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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臨床医管理 PTSD スケール (CAPS)
時間枠：トライアル終了 + 3 週間のフォローアップ
|
トライアル終了 + 3 週間のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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PTSDの症状（自己申告）
時間枠：トライアル終了 + 3週間のフォローアップ
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トライアル終了 + 3週間のフォローアップ
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注意バイアス (ドットプローブ テスト)
時間枠：トライアル終了 + 3週間のフォローアップ
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トライアル終了 + 3週間のフォローアップ
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感情的なストループ干渉
時間枠：トライアル終了 + 3 週間のフォローアップ
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トライアル終了 + 3 週間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディディレクター：Willem van der Does, professor、Leiden University
- 主任研究者：Maartje Schoorl, MS、PsyQ Nederland bv
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了 (実際)
2010年4月1日
研究の完了 (実際)
2010年4月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月29日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月7日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 60-60105-98-128
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。