Модификация предвзятости внимания у пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством
7 июля 2011 г. обновлено: PsyQ
Влияние модификации предвзятости внимания на предвзятость внимания и симптомы посттравматического стрессового расстройства
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 9 сеансов компьютеризированного тренинга по искажению внимания, посвященному искажению внимания и симптомам посттравматического стрессового расстройства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zuid Holland
-
Den Haag, Zuid Holland, Нидерланды, 2593 HR
- PsyQ Haaglanden, department of psychotrauma
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагностика посттравматического стрессового расстройства
Критерий исключения:
- Диагностика психоза, наркотической или алкогольной зависимости/злоупотребления;
- Невозможно заполнить анкеты на голландском языке;
- Дальтонизм (тест Струпа).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
9 сеансов модификации смещения внимания (компьютеризированная обучающая программа)
|
компьютеризированное обучение для уменьшения предвзятости внимания при посттравматическом стрессовом расстройстве
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: 2
Состояние контроля внимания (программа обучения плацебо)
|
компьютеризированное обучение для уменьшения предвзятости внимания при посттравматическом стрессовом расстройстве
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала посттравматического стрессового расстройства, назначаемая клиницистами (CAPS)
Временное ограничение: Окончание пробного периода + 3 недели последующего наблюдения
|
Окончание пробного периода + 3 недели последующего наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Симптомы ПТСР (самоотчет)
Временное ограничение: окончание пробного периода + 3 недели последующего наблюдения
|
окончание пробного периода + 3 недели последующего наблюдения
|
|
Предвзятость внимания (точечный тест)
Временное ограничение: Окончание пробного периода + 3 недели последующего наблюдения
|
Окончание пробного периода + 3 недели последующего наблюдения
|
|
Эмоциональное вмешательство Струпа
Временное ограничение: Окончание пробного периода + последующие действия в течение 3 нед.
|
Окончание пробного периода + последующие действия в течение 3 нед.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Willem van der Does, professor, Leiden University
- Главный следователь: Maartje Schoorl, MS, PsyQ Nederland bv
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 октября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 июля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2011 г.
Последняя проверка
1 июля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 60-60105-98-128
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Пост-травматическое стрессовое растройство
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты
Клинические исследования Модификация смещения внимания
-
University of PennsylvaniaПрекращеноИнсульт | Церебральный паралич | Травмы спинного мозга | Периферическая невропатияСоединенные Штаты