Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Attentional Bias Modification hos patienter med posttraumatisk stresslidelse

7. juli 2011 opdateret af: PsyQ

Effekter af Attentional Bias Modification på Attentional Bias og symptomer på posttraumatisk stresslidelse

Randomiseret, placebokontrolleret forsøg med 9 sessioner med computeriseret opmærksomhedsbias træning om opmærksomhedsbias og symptomer på posttraumatisk stresslidelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
    • Zuid Holland
      • Den Haag, Zuid Holland, Holland, 2593 HR
        • PsyQ Haaglanden, department of psychotrauma

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af posttraumatisk stresslidelse

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af psykose, stof- eller alkoholafhængighed/misbrug;
  • Ude af stand til at udfylde spørgeskemaer på hollandsk;
  • Farveblindhed (Stroop test).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
9 sessioner med opmærksomhedsbias modifikation (computerstyret træningsprogram)
Adfærdsmæssigt: Opmærksom bias modifikation
computerstyret træning for at reducere opmærksomhedsbias ved posttraumatisk stresslidelse
Andre navne:
  • Opmærksom træning
Placebo komparator: 2
Attentional control condition (placebo træningsprogram)
Adfærdsmæssigt: Opmærksom bias modifikation
computerstyret træning for at reducere opmærksomhedsbias ved posttraumatisk stresslidelse
Andre navne:
  • Opmærksom træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kliniker-administreret PTSD-skala (CAPS)
Tidsramme: Afslutning af prøveperioden + 3 ugers opfølgning
Afslutning af prøveperioden + 3 ugers opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PTSD-symptomer (selvrapportering)
Tidsramme: slutningen af ​​prøveperioden + 3 ugers opfølgning
slutningen af ​​prøveperioden + 3 ugers opfølgning
Attentional Bias (dot-probe test)
Tidsramme: Slut på prøve + 3 ugers opfølgning
Slut på prøve + 3 ugers opfølgning
Følelsesmæssig Stroop-interferens
Tidsramme: Slut på prøveversion + 3 ugers opfølgning
Slut på prøveversion + 3 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

PsyQ

Samarbejdspartnere

Leiden University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Efterforskere

  • Studieleder: Willem van der Does, professor, Leiden University
  • Ledende efterforsker: Maartje Schoorl, MS, PsyQ Nederland bv

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2008

Først opslået (Skøn)

1. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2011

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 60-60105-98-128

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opmærksom bias modifikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner