Modificação do viés de atenção em pacientes com transtorno de estresse pós-traumático
7 de julho de 2011 atualizado por: PsyQ
Efeitos da Modificação do Viés de Atenção no Viés de Atenção e Sintomas de Transtorno de Estresse Pós-Traumático
Ensaio randomizado, controlado por placebo de 9 sessões de treinamento de viés de atenção computadorizado em viés de atenção e em sintomas de Transtorno de Estresse Pós-Traumático.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zuid Holland
-
Den Haag, Zuid Holland, Holanda, 2593 HR
- PsyQ Haaglanden, department of psychotrauma
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de Transtorno de Estresse Pós-Traumático
Critério de exclusão:
- Diagnóstico de psicose, dependência/abuso de drogas ou álcool;
- Incapaz de preencher questionários em holandês;
- Daltonismo (teste de Stroop).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
9 sessões de modificação do viés atencional (programa de treinamento computadorizado)
|
treinamento computadorizado para reduzir o viés de atenção no transtorno de estresse pós-traumático
Outros nomes:
|
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Comparador de Placebo: 2
Condição de controle atencional (programa de treinamento com placebo)
|
treinamento computadorizado para reduzir o viés de atenção no transtorno de estresse pós-traumático
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Escala de TEPT administrada por médicos (CAPS)
Prazo: Fim do teste + 3 semanas de acompanhamento
|
Fim do teste + 3 semanas de acompanhamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Sintomas de TEPT (auto-relato)
Prazo: fim do teste + acompanhamento de 3 semanas
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fim do teste + acompanhamento de 3 semanas
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Viés atencional (teste de sondagem)
Prazo: Fim do teste + acompanhamento de 3 semanas
|
Fim do teste + acompanhamento de 3 semanas
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Interferência emocional Stroop
Prazo: Fim do teste + acompanhamento de 3 semanas
|
Fim do teste + acompanhamento de 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Willem van der Does, professor, Leiden University
- Investigador principal: Maartje Schoorl, MS, PsyQ Nederland bv
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de setembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
1 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2011
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 60-60105-98-128
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