创伤后应激障碍患者的注意力偏差修正
2011年7月7日 更新者：PsyQ
注意偏差修正对注意偏差和创伤后应激障碍症状的影响
对注意力偏差和创伤后应激障碍症状进行 9 次计算机化注意力偏差训练的随机、安慰剂对照试验。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
80
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Zuid Holland
-
Den Haag、Zuid Holland、荷兰、2593 HR
- PsyQ Haaglanden, department of psychotrauma
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 创伤后应激障碍的诊断
排除标准：
- 精神病、药物或酒精依赖/滥用的诊断；
- 无法用荷兰语填写问卷；
- 色盲（Stroop 测试）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1个
9 节注意力偏差修正（计算机化训练计划）
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减少创伤后应激障碍注意力偏差的计算机化训练
其他名称：
|
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安慰剂比较：2个
注意力控制条件（安慰剂训练计划）
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减少创伤后应激障碍注意力偏差的计算机化训练
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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临床医生管理的 PTSD 量表 (CAPS)
大体时间：试验结束 + 3 周随访
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试验结束 + 3 周随访
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
PTSD 症状（自我报告）
大体时间：试用结束 + 3wk 跟进
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试用结束 + 3wk 跟进
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注意偏差（点探针测试）
大体时间：试验结束 + 3 周随访
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试验结束 + 3 周随访
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情绪干扰
大体时间：试用结束 + 3 周跟进
|
试用结束 + 3 周跟进
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
合作者
调查人员
- 研究主任：Willem van der Does, professor、Leiden University
- 首席研究员：Maartje Schoorl, MS、PsyQ Nederland bv
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年9月1日
初级完成 (实际的)
2010年4月1日
研究完成 (实际的)
2010年4月1日
研究注册日期
首次提交
2008年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2008年9月29日
首次发布 (估计)
2008年10月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年7月7日
最后验证
2011年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 60-60105-98-128
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