Tarkkailuharha muutos potilailla, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö
torstai 7. heinäkuuta 2011 päivittänyt: PsyQ
Tarkkailuharhamuutoksen vaikutukset huomioharhaan ja posttraumaattisen stressihäiriön oireisiin
Satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa oli 9 tietokoneistettua tarkkaavaisuusharjoittelua keskittymisharjoittelusta ja posttraumaattisen stressihäiriön oireista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zuid Holland
-
Den Haag, Zuid Holland, Alankomaat, 2593 HR
- PsyQ Haaglanden, department of psychotrauma
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Posttraumaattisen stressihäiriön diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Psykoosin, huume- tai alkoholiriippuvuuden/väärinkäytön diagnoosi;
- Ei voi täyttää kyselylomakkeita hollanniksi;
- Värisokeus (Stroop-testi).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
9 istuntoa huomion painottamisen muokkausta (tietokoneinen koulutusohjelma)
|
tietokoneistettu koulutus vähentämään tarkkaavaisuutta posttraumaattisessa stressihäiriössä
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: 2
Tarkkailun hallintatila (plaseboharjoitteluohjelma)
|
tietokoneistettu koulutus vähentämään tarkkaavaisuutta posttraumaattisessa stressihäiriössä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kliinikon hallinnoima PTSD-asteikko (CAPS)
Aikaikkuna: Kokeilujakson loppu + 3 viikon seuranta
|
Kokeilujakson loppu + 3 viikon seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PTSD-oireet (itseraportti)
Aikaikkuna: kokeilun loppu + 3 viikon seuranta
|
kokeilun loppu + 3 viikon seuranta
|
|
Attention Bias (pistemittaustesti)
Aikaikkuna: Kokeilun loppu + 3 viikon seuranta
|
Kokeilun loppu + 3 viikon seuranta
|
|
Emotionaalinen Stroop-häiriö
Aikaikkuna: Kokeilujakson loppu + 3 viikon seuranta
|
Kokeilujakson loppu + 3 viikon seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Willem van der Does, professor, Leiden University
- Päätutkija: Maartje Schoorl, MS, PsyQ Nederland bv
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 8. heinäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 60-60105-98-128
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .