Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Attentional Bias Modification hos patienter med posttraumatiskt stressyndrom

7 juli 2011 uppdaterad av: PsyQ

Effekter av Attentional Bias Modification på Attentional Bias och symtom på posttraumatiskt stressyndrom

Randomiserad, placebokontrollerad studie av 9 sessioner med datoriserad uppmärksamhetsbias träning om uppmärksamhetsbias och om symtom på posttraumatisk stressstörning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
    • Zuid Holland
      • Den Haag, Zuid Holland, Nederländerna, 2593 HR
        • PsyQ Haaglanden, department of psychotrauma

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av posttraumatiskt stressyndrom

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av psykos, drog- eller alkoholberoende/missbruk;
  • Det går inte att fylla i frågeformulär på nederländska;
  • Färgblindhet (Stroop test).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
9 sessioner av uppmärksamhetsförändringar (datoriserat träningsprogram)
Beteende: Modifiering av uppmärksam bias
datoriserad träning för att minska uppmärksamhetsbias vid posttraumatisk stressyndrom
Andra namn:
  • Uppmärksam träning
Placebo-jämförare: 2
Attentional control condition (placebo träningsprogram)
Beteende: Modifiering av uppmärksam bias
datoriserad träning för att minska uppmärksamhetsbias vid posttraumatisk stressyndrom
Andra namn:
  • Uppmärksam träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Klinikeradministrerad PTSD-skala (CAPS)
Tidsram: Slut på provperioden + 3 veckors uppföljning
Slut på provperioden + 3 veckors uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
PTSD-symtom (självrapportering)
Tidsram: slut på provperioden + 3 veckors uppföljning
slut på provperioden + 3 veckors uppföljning
Attentional Bias (dot-probe-test)
Tidsram: Slut på provperioden + 3 veckors uppföljning
Slut på provperioden + 3 veckors uppföljning
Emotionell Stroop-interferens
Tidsram: Slut på provperioden + 3 veckors uppföljning
Slut på provperioden + 3 veckors uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

PsyQ

Samarbetspartners

Leiden University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Utredare

  • Studierektor: Willem van der Does, professor, Leiden University
  • Huvudutredare: Maartje Schoorl, MS, PsyQ Nederland bv

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2008

Första postat (Uppskatta)

1 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juli 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2011

Senast verifierad

1 juli 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 60-60105-98-128

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Posttraumatisk stressyndrom

Kliniska prövningar på Modifiering av uppmärksam bias

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera