集中治療室(ICU)における痛みの測定と痛みの管理 (PIJNICU2)
2008年10月15日 更新者：St. Antonius Hospital
ICU における疼痛測定と疼痛管理
この研究の目的は、重症患者における実際の痛みのレベルと鎮痛剤の使用に対する、痛みのトレーニングプログラムと痛みスコアの体系的な測定の効果を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
痛みの体系的な評価は、すべての ICU でまだ一般的ではありませんが、最適な痛みの管理のための臨床診療ガイドラインで推奨されています。
痛みは、集中治療室(ICU)の患者が頻繁に経験する問題です。
疼痛管理システムの導入の必要性と、当科の医療スタッフ全体を訓練する必要性を裏付ける文献を検索したところ、ICU における疼痛訓練と疼痛管理システムの効果に関する情報はほとんど見つかりませんでした。
利用可能な研究の数が少ないことは、主に ICU 患者と効果的にコミュニケーションをとることができないために、ICU 患者における体系的な痛みの測定が困難であることによって説明される可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
190
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の重症患者
説明
包含基準:
- 聖アントニウス病院のICUに入院した患者は全員18歳以上。
除外基準:
- 脳死が疑われる患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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痛みのトレーニングプログラム
ICU 疼痛管理プロトコルの有無にかかわらず治療を受けた患者
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鎮痛および鎮静プロトコルを使用した場合と使用しない場合の治療を受けた患者の比較
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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数値評価スケールを使用した痛みのスコア。担当看護師と可能であれば患者によって評価されます。
時間枠：1日3回
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1日3回
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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患者ごとのすべての鎮痛薬（モルヒネ、パラセタモール）の投与量
時間枠：24時間
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24時間
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ICU の滞在期間
時間枠：ICU滞在
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ICU滞在
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肺炎
時間枠：ICU滞在
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ICU滞在
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30日死亡率
時間枠：30日以内に
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30日以内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Peter Bruins, MD, PhD、Department of Anaesthesiology, Intensive Care and Pain Management, St Antonius Hospital, Nieuwegein
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年4月1日
一次修了 (実際)
2006年8月1日
研究の完了 (実際)
2007年10月1日
試験登録日
最初に提出
2008年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年10月15日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年10月15日
最終確認日
2008年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。