Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kivun mittaus ja kivun hallinta tehohoitoyksikössä (ICU) (PIJNICU2)

keskiviikko 15. lokakuuta 2008 päivittänyt: St. Antonius Hospital

Kivun mittaus ja kivun hallinta teho-osastolla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kipuharjoitusohjelman ja kipupisteiden systemaattisen mittauksen vaikutusta todellisiin kiputasoihin ja kipulääkkeiden käyttöön kriittisesti sairailla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kivun systemaattista arviointia, vaikka se ei vieläkään ole yleinen käytäntö kaikissa teho-osastoissa, suositellaan kliinisen käytännön ohjeissa optimaalista kivunhallintaa varten. Kipu on usein koettu ongelma tehohoitoyksikön (ICU) potilailla. Etsiessämme kirjallisuutta kivunhallintajärjestelmän käyttöönoton tukemiseksi ja osastomme koko terveydenhuollon henkilöstön kouluttamiseksi löytyi vain vähän tietoa kipukoulutuksen ja kivunhallintajärjestelmien vaikutuksista teho-osastolla. Saatavilla olevien tutkimusten vähäinen määrä saattaa johtua tehohoitopotilaiden systemaattisen kivun mittaamisen vaikeudesta, mikä johtuu pääasiassa kyvyttömyydestä kommunikoida tehokkaasti näiden potilaiden kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

190

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kriittisesti sairaat potilaat, 18 vuotta ja vanhemmat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka on otettu St. Antoniuksen sairaalan teho-osastolle, yli 18-vuotiaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden epäillään olevan aivokuollut

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kivun koulutusohjelma
ICU Potilaat, joita hoidetaan kivunhallintaprotokollalla tai ilman sitä
Muut: Kivun koulutusohjelma ja kivunmittaus
Verrataan potilaita, joita hoidettiin analgesialla ja ilman sitä
Muut nimet:
  • kivun mittaus
  • kivunhallinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kipupisteet käyttämällä numeerista arviointiasteikkoa hoitavan sairaanhoitajan ja mahdollisuuksien mukaan potilaan arvioimina.
Aikaikkuna: 3 kertaa päivässä
3 kertaa päivässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaikkien kipulääkkeiden (morfiini, parasetamoli) annos potilasta kohti
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
Oleskelun kesto teho-osastolla
Aikaikkuna: ICU oleskelu
ICU oleskelu
Keuhkokuume
Aikaikkuna: ICU oleskelu
ICU oleskelu
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä
30 päivän sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Antonius Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Bruins, MD, PhD, Department of Anaesthesiology, Intensive Care and Pain Management, St Antonius Hospital, Nieuwegein

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 16. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PIJNICU2/Z06.11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kriittisesti sairaat potilaat

Kliiniset tutkimukset Kivun koulutusohjelma ja kivunmittaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa