Kivun mittaus ja kivun hallinta tehohoitoyksikössä (ICU) (PIJNICU2)
keskiviikko 15. lokakuuta 2008 päivittänyt: St. Antonius Hospital
Kivun mittaus ja kivun hallinta teho-osastolla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kipuharjoitusohjelman ja kipupisteiden systemaattisen mittauksen vaikutusta todellisiin kiputasoihin ja kipulääkkeiden käyttöön kriittisesti sairailla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kivun systemaattista arviointia, vaikka se ei vieläkään ole yleinen käytäntö kaikissa teho-osastoissa, suositellaan kliinisen käytännön ohjeissa optimaalista kivunhallintaa varten.
Kipu on usein koettu ongelma tehohoitoyksikön (ICU) potilailla.
Etsiessämme kirjallisuutta kivunhallintajärjestelmän käyttöönoton tukemiseksi ja osastomme koko terveydenhuollon henkilöstön kouluttamiseksi löytyi vain vähän tietoa kipukoulutuksen ja kivunhallintajärjestelmien vaikutuksista teho-osastolla.
Saatavilla olevien tutkimusten vähäinen määrä saattaa johtua tehohoitopotilaiden systemaattisen kivun mittaamisen vaikeudesta, mikä johtuu pääasiassa kyvyttömyydestä kommunikoida tehokkaasti näiden potilaiden kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
190
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kriittisesti sairaat potilaat, 18 vuotta ja vanhemmat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka on otettu St. Antoniuksen sairaalan teho-osastolle, yli 18-vuotiaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden epäillään olevan aivokuollut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kivun koulutusohjelma
ICU Potilaat, joita hoidetaan kivunhallintaprotokollalla tai ilman sitä
|
Verrataan potilaita, joita hoidettiin analgesialla ja ilman sitä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kipupisteet käyttämällä numeerista arviointiasteikkoa hoitavan sairaanhoitajan ja mahdollisuuksien mukaan potilaan arvioimina.
Aikaikkuna: 3 kertaa päivässä
|
3 kertaa päivässä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikkien kipulääkkeiden (morfiini, parasetamoli) annos potilasta kohti
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
|
Oleskelun kesto teho-osastolla
Aikaikkuna: ICU oleskelu
|
ICU oleskelu
|
|
Keuhkokuume
Aikaikkuna: ICU oleskelu
|
ICU oleskelu
|
|
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä
|
30 päivän sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Bruins, MD, PhD, Department of Anaesthesiology, Intensive Care and Pain Management, St Antonius Hospital, Nieuwegein
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. huhtikuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. lokakuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. lokakuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 16. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 16. lokakuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. lokakuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PIJNICU2/Z06.11
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .