Medição e Manejo da Dor na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) (PIJNICU2)
15 de outubro de 2008 atualizado por: St. Antonius Hospital
Medição e manejo da dor na UTI
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de um programa de treinamento em dor e medição sistemática de escores de dor nos níveis reais de dor e no uso de analgésicos em pacientes gravemente enfermos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A avaliação sistemática da dor, embora ainda não seja prática comum em todas as UTIs, é recomendada nas diretrizes de prática clínica para o manejo ideal da dor.
A dor é um problema frequentemente vivenciado em pacientes internados na Unidade de Terapia Intensiva (UTI).
Na busca da literatura para apoiar a necessidade de introdução de um sistema de controle da dor e de treinar toda a equipe de saúde em nosso departamento, poucas informações foram encontradas sobre os efeitos do treinamento e dos sistemas de controle da dor na UTI.
O pequeno número de estudos disponíveis pode ser explicado pela dificuldade de mensuração sistemática da dor em pacientes internados em UTI, principalmente pela incapacidade de comunicação efetiva com esses pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
190
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes criticamente enfermos, 18 anos ou mais
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes internados na UTI do hospital Santo Antônio, >18 anos.
Critério de exclusão:
- Pacientes com suspeita de morte cerebral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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programa de treinamento de dor
Pacientes de UTI tratados com ou sem protocolo de controle da dor
|
Comparação de pacientes tratados com e sem protocolo de analgesia e sedação
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escores de dor usando a escala de classificação numérica, avaliada pela enfermeira assistente e pelo paciente, se possível.
Prazo: 3 vezes ao dia
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3 vezes ao dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Dose de todos os medicamentos para dor (morfina, paracetamol) por paciente
Prazo: 24 horas
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24 horas
|
|
Tempo de permanência na UTI
Prazo: Permanência na UTI
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Permanência na UTI
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|
Pneumonia
Prazo: Permanência na UTI
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Permanência na UTI
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Mortalidade em 30 dias
Prazo: dentro de 30 dias
|
dentro de 30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Peter Bruins, MD, PhD, Department of Anaesthesiology, Intensive Care and Pain Management, St Antonius Hospital, Nieuwegein
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de outubro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
16 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de outubro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2008
Última verificação
1 de outubro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PIJNICU2/Z06.11
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