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Schmerzmessung und Schmerzbehandlung auf der Intensivstation (ICU) (PIJNICU2)

15. Oktober 2008 aktualisiert von: St. Antonius Hospital

Schmerzmessung und Schmerzbehandlung auf der Intensivstation

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung eines Schmerztrainingsprogramms und der systematischen Messung von Schmerzwerten auf das tatsächliche Schmerzniveau und den Einsatz von Analgetika bei kritisch kranken Patienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine systematische Schmerzbeurteilung ist zwar immer noch nicht auf allen Intensivstationen gängige Praxis, wird jedoch in den Leitlinien für die klinische Praxis für eine optimale Schmerzbehandlung empfohlen. Schmerzen sind ein häufig auftretendes Problem bei Patienten auf der Intensivstation. Bei der Suche nach Literatur zur Unterstützung der Notwendigkeit der Einführung eines Schmerzmanagementsystems und zur Schulung des gesamten Gesundheitspersonals in unserer Abteilung wurden nur wenige Informationen über die Auswirkungen von Schmerztraining und Schmerzmanagementsystemen auf der Intensivstation gefunden. Die geringe Anzahl verfügbarer Studien kann durch die Schwierigkeit einer systematischen Schmerzmessung bei Intensivpatienten erklärt werden, die hauptsächlich auf die Unfähigkeit zurückzuführen ist, effektiv mit diesen Patienten zu kommunizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

190

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwerkranke Patienten ab 18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle auf der Intensivstation des St. Antonius-Krankenhauses aufgenommenen Patienten, >18 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen der Verdacht besteht, dass sie hirntot sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schmerztrainingsprogramm
Intensivpatienten, die mit oder ohne Schmerzbehandlungsprotokoll behandelt werden
Sonstiges: Ein Schmerztrainingsprogramm und eine Schmerzmessung
Vergleich von Patienten, die mit und ohne Analgesie- und Sedierungsprotokoll behandelt wurden
Andere Namen:
  • Schmerzmessung
  • Schmerztherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerzwerte anhand der numerischen Bewertungsskala, bewertet von der behandelnden Krankenschwester und, wenn möglich, vom Patienten.
Zeitfenster: 3 mal täglich
3 mal täglich

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dosis aller Schmerzmittel (Morphin, Paracetamol) pro Patient
Zeitfenster: 24 Std
24 Std
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: Aufenthalt auf der Intensivstation
Aufenthalt auf der Intensivstation
Lungenentzündung
Zeitfenster: Aufenthalt auf der Intensivstation
Aufenthalt auf der Intensivstation
30-Tage-Mortalität
Zeitfenster: innerhalb von 30 Tagen
innerhalb von 30 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Antonius Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter Bruins, MD, PhD, Department of Anaesthesiology, Intensive Care and Pain Management, St Antonius Hospital, Nieuwegein

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Oktober 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2008

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PIJNICU2/Z06.11

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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