Smärtmätning och smärtbehandling på intensivvårdsavdelningen (ICU) (PIJNICU2)
15 oktober 2008 uppdaterad av: St. Antonius Hospital
Smärtmätning och smärthantering på ICU
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av ett smärtträningsprogram och systematisk mätning av smärtpoäng på faktiska smärtnivåer och användning av analgetika hos kritiskt sjuka patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Systematisk utvärdering av smärta, även om det fortfarande inte är vanligt på alla intensivvårdsavdelningar, rekommenderas i kliniska riktlinjer för optimal smärthantering.
Smärta är ett ofta upplevt problem hos patienter på intensivvårdsavdelningen (ICU).
På jakt efter litteratur för att stödja behovet av införande av ett smärtbehandlingssystem och för att utbilda hela hälsopersonalen på vår avdelning hittades lite information om effekterna av smärtträning och smärtbehandlingssystem på intensivvårdsavdelningen.
Det lilla antalet tillgängliga studier kan förklaras av svårigheten med systematisk smärtmätning hos intensivvårdspatienter, främst på grund av oförmågan att kommunicera effektivt med dessa patienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
190
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kritiskt sjuka patienter, 18 år och äldre
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter inlagda på ICU på St. Antonius sjukhus, >18 år gamla.
Exklusions kriterier:
- Patienter som misstänks vara hjärndöda
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
smärtträningsprogram
ICU-patienter som behandlas med eller utan smärtbehandlingsprotokoll
|
Jämföra patienter behandlade med och utan smärtlindring och sedering protokoll
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Smärtpoäng med hjälp av den numeriska betygsskalan, bedömd av den behandlande sjuksköterskan och av patienten om möjligt.
Tidsram: 3 gånger om dagen
|
3 gånger om dagen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dos av all smärtstillande medicin (morfin, paracetamol) per patient
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
|
Längd på ICU
Tidsram: ICU stanna
|
ICU stanna
|
|
Lunginflammation
Tidsram: ICU stanna
|
ICU stanna
|
|
30 dagars dödlighet
Tidsram: inom 30 dagar
|
inom 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Peter Bruins, MD, PhD, Department of Anaesthesiology, Intensive Care and Pain Management, St Antonius Hospital, Nieuwegein
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 oktober 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2008
Första postat (Uppskatta)
16 oktober 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 oktober 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2008
Senast verifierad
1 oktober 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PIJNICU2/Z06.11
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .