Измерение боли и управление болью в отделении интенсивной терапии (ОИТ) (PIJNICU2)
15 октября 2008 г. обновлено: St. Antonius Hospital
Измерение боли и управление болью в отделении интенсивной терапии
Целью данного исследования является оценка влияния программы обучения боли и систематического измерения показателей боли на реальный уровень боли и использование анальгетиков у пациентов в критическом состоянии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Систематическая оценка боли, хотя и не является общепринятой практикой во всех отделениях интенсивной терапии, рекомендуется в руководствах по клинической практике для оптимального обезболивания.
Боль является частой проблемой у пациентов в отделении интенсивной терапии (ОИТ).
При поиске литературы, подтверждающей необходимость введения системы управления болью и обучения всего медицинского персонала нашего отделения, было найдено мало информации о влиянии обучения боли и систем управления болью в отделении интенсивной терапии.
Небольшое количество доступных исследований можно объяснить сложностью систематического измерения боли у пациентов ОИТ, в основном из-за невозможности эффективного общения с этими пациентами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
190
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Критически больные пациенты, 18 лет и старше
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии больницы Св. Антония, старше 18 лет.
Критерий исключения:
- Пациенты с подозрением на смерть мозга
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
программа тренировки боли
Пациенты в отделении интенсивной терапии, получающие лечение с протоколом обезболивания или без него
|
Сравнение пациентов, получавших лечение с протоколом обезболивания и седации и без него
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Боль оценивается с использованием числовой шкалы оценки, оцениваемой лечащей медсестрой и пациентом, если это возможно.
Временное ограничение: 3 раза в день
|
3 раза в день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доза всех обезболивающих препаратов (морфий, парацетамол) на пациента
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Пребывание в отделении интенсивной терапии
|
Пребывание в отделении интенсивной терапии
|
|
Пневмония
Временное ограничение: Пребывание в отделении интенсивной терапии
|
Пребывание в отделении интенсивной терапии
|
|
30-дневная смертность
Временное ограничение: В течение 30 дней
|
В течение 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Peter Bruins, MD, PhD, Department of Anaesthesiology, Intensive Care and Pain Management, St Antonius Hospital, Nieuwegein
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 октября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 октября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 октября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 октября 2008 г.
Последняя проверка
1 октября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PIJNICU2/Z06.11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .