중환자실(ICU)의 통증 측정 및 통증 관리 (PIJNICU2)
2008년 10월 15일 업데이트: St. Antonius Hospital
ICU의 통증 측정 및 통증 관리
본 연구의 목적은 중환자의 실제 통증 수준과 진통제 사용에 대한 통증 훈련 프로그램과 통증 점수의 체계적인 측정의 효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
통증에 대한 체계적인 평가는 여전히 모든 ICU에서 일반적인 관행은 아니지만 최적의 통증 관리를 위해 임상 진료 지침에서 권장됩니다.
통증은 중환자실(ICU)에 있는 환자들이 자주 경험하는 문제입니다.
통증 관리 시스템 도입의 필요성을 뒷받침하고 우리 부서의 전체 의료진을 교육하기 위한 문헌 검색에서 ICU의 통증 교육 및 통증 관리 시스템의 효과에 관한 정보는 거의 발견되지 않았습니다.
이용 가능한 연구의 수가 적은 것은 ICU 환자들과 효과적으로 의사소통할 수 없기 때문에 주로 ICU 환자의 체계적인 통증 측정의 어려움으로 설명될 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
190
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자, 18세 이상
설명
포함 기준:
- St. Antonius 병원의 ICU에 입원한 모든 환자는 >18세입니다.
제외 기준:
- 뇌사가 의심되는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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통증 훈련 프로그램
통증 관리 프로토콜을 사용하거나 사용하지 않고 치료받은 ICU 환자
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진통 및 진정 프로토콜을 사용하거나 사용하지 않고 치료한 환자 비교
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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담당 간호사와 가능한 경우 환자가 평가한 수치 등급 척도를 사용한 통증 점수.
기간: 하루 3번
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하루 3번
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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환자당 모든 진통제(모르핀, 파라세타몰) 투여량
기간: 24시간
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24시간
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ICU 체류 기간
기간: ICU 체류
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ICU 체류
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폐렴
기간: ICU 체류
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ICU 체류
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30일 치사율
기간: 30일 이내
|
30일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter Bruins, MD, PhD, Department of Anaesthesiology, Intensive Care and Pain Management, St Antonius Hospital, Nieuwegein
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 15일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2008년 10월 1일
추가 정보
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