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小児がんサバイバー調査

2015年1月7日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

小児がんサバイバーとその親に対するニーズ評価調査

目的:

  1. 小児がん生存者と「主介護者」と特定された親/保護者の現在の生活習慣、健康状態、生活の質を調査すること。
  2. 小児がん生存者と「主介護者」の将来の健康リスクに対する認識を調査すること。
  3. 小児がん生存者とその「主介護者」の間で、さまざまなライフスタイルへの介入と提供チャネルへの関心を調査すること。
  4. 小児がん生存者とその「主な介護者」を対象とする将来のライフスタイル介入の仲介者または調整者として役立つ可能性のある要因、例えば、介護者と子供の絆の強さ、互いの地理的距離、および教育レベルなどを調査すること。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

小児がん生存者の健康行動(食事、運動、喫煙)、および特定された「主介護者」の行動を評価する郵送調査が実施されます(選択基準の定義を参照)。 さらに、これらの調査では、長期的な健康リスクの認識、生活の質 (QOL)、育児者との絆の強さ、身体イメージ、体重の状態、機能状態、ライフスタイルの変化に対する障壁、およびさまざまなライフスタイル介入への関心を評価します。配信の潜在的なチャネル。 1998 年から 2007 年に中枢神経系 (CNS) 腫瘍、肉腫、リンパ腫、または白血病の生存者であると診断された MDACC 小児がん生存者には、郵送調査 (電話によるフォローアップ付き) が送信されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

167

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~34年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

8歳から28歳までの小児がん生存者とその主介護者。

説明

包含基準:

  1. 小児がん生存者の包含基準: 1) 1992 年から 2007 年の間に中枢神経系腫瘍、肉腫、白血病、またはリンパ腫と診断された。 2) 少なくとも 6 か月間積極的な治療を受けておらず、病気の進行の証拠がなく生存している。 3) 現在 8 歳 (すなわち、調査を完了することが合理的に期待でき、有効な手段が存在する年齢) から 34 歳 (個人が 1992 年にほぼ 18 歳であり、それから 10 年が経過したという可能性に基づくカットポイント) の間。 ; 4) 英語を話すか読むことができる。
  2. 親/保護者の包含基準: 1) 1992 年から 2007 年に中枢神経系腫瘍、肉腫、白血病、またはリンパ腫と診断された小児がん生存者の親/保護者で、少なくとも 6 か月前に積極的な治療を完了し、現在は再発していない患者。病気の証拠; 2) 現在 2 歳から 34 歳のサバイバーの両親/保護者。 3) 生存者が 2 歳から 17 歳の場合は生存者の現在の「主介護者」であると自己認識している、または生存者が 18 歳から 34 歳の場合は生存者が「主介護者」であると認識している。 4) 英語を話すか読むことができる。

除外基準:

  1. 小児がん生存者の除外基準: 1) 中枢神経系腫瘍、肉腫、白血病、またはリンパ腫以外のがんと診断されている。 2) 1992年以前または2007年以降に癌と診断された; 3) 現在治療中; 4) 現在、進行がんと診断されている。 5) 故人。 6) 8 歳未満または 34 歳以上。または 7) 英語以外の会話または読書。
  2. 親/保護者の除外基準: 1) 1992 年以前または 2007 年以降にがんと診断された小児がん生存者の親/保護者、または CNS 腫瘍、肉腫、白血病、またはリンパ腫以外のがんと診断された、または現在治療を受けている子供の進行性があるがんである、死亡している、または子供が現在 2 歳未満または 34 歳以上である。 2) 英語以外を話す/読む;または 3) 2 歳から 17 歳までの小児がんサバイバーの現在の「主介護者」であると自認していないか、18 歳以上の小児がんサバイバーの主介護者であると自認していない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
小児がんサバイバー
次の12か月以内にフォローアップの予約のためにMDACCに戻り、残りの参加者とその「主介護者」、つまり現在生存している生存者の保護者に郵送調査を実施する成人(18歳以上)小児がん生存者への調査パケット18歳未満。
他の名前:
  • アンケート
主介護者
次の12か月以内にフォローアップの予約のためにMDACCに戻り、残りの参加者とその「主介護者」、つまり現在生存している生存者の保護者に郵送調査を実施する成人(18歳以上)小児がん生存者への調査パケット18歳未満。
他の名前:
  • アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
調査に対する患者の回答率
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joann L. Ater, MD, BA、UT MD Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年10月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年11月7日

最初の投稿 (見積もり)

2008年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月7日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2008-0490

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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