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儿童癌症幸存者调查

2015年1月7日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

儿童癌症幸存者及其父母的需求评估调查

目标:

  1. 探讨被确定为“主要照顾者”的儿童癌症幸存者和父母/监护人当前的生活方式、健康状况和生活质量。
  2. 探讨儿童癌症幸存者和“主要照顾者”对未来健康风险的认识。
  3. 探索儿童癌症幸存者及其“主要照顾者”对各种生活方式干预和传递渠道的兴趣。
  4. 探索可作为未来针对儿童癌症幸存者及其“主要照顾者”的生活方式干预的中介或调节因素的因素,例如,照顾者与儿童之间的联系强度、彼此之间的地理距离和教育水平。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

将进行一项邮寄调查,评估儿童癌症幸存者的健康行为(饮食、运动和吸烟),以及已确定的“主要照顾者”的行为(参见纳入标准下的定义)。 此外,这些调查将评估对长期健康风险的认识、生活质量 (QOL)、儿童与看护者关系的强度、身体形象、体重状况、功能状况、生活方式改变的障碍以及对各种生活方式干预的兴趣和潜在的交付渠道。 邮寄调查(电话跟进)将发送给 1998 年至 2007 年诊断为中枢神经系统 (CNS) 肿瘤、肉瘤、淋巴瘤或白血病幸存者的 MDACC 儿童癌症幸存者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

167

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 34年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

8 至 28 岁的儿童癌症幸存者及其主要照顾者。

描述

纳入标准:

  1. 儿童癌症幸存者的纳入标准: 1) 1992-2007年间被诊断患有中枢神经系统肿瘤、肉瘤、白血病或淋巴瘤; 2) 停止积极治疗至少 6 个月,并且存活且没有疾病进展的证据; 3) 目前在 8 岁(即可以合理预期他们完成调查的年龄并且存在经过验证的工具的年龄​​)和 34 岁(基于个人在 1992 年接近 18 岁并且此后十年过去的可能性的分界点) ; 4) 能够说或读英语。
  2. 父母/监护人的纳入标准:1) 1992-2007 年被诊断患有中枢神经系统肿瘤、肉瘤、白血病或淋巴瘤的儿童癌症幸存者的父母/监护人至少在六个月前完成积极治疗并且目前还活着,没有疾病的证据; 2) 目前 2-34 岁的幸存者的父母/监护人; 3) 如果幸存者年龄在 2-17 岁,则自我认定为幸存者当前的“主要照顾者”,或者如果幸存者年龄在 18-34 岁,则被幸存者认定为“主要照顾者”; 4) 能够说或读英语。

排除标准:

  1. 儿童癌症幸存者排除标准: 1) 诊断为中枢神经系统肿瘤、肉瘤、白血病或淋巴瘤以外的癌症; 2) 在 1992 年之前或 2007 年之后被诊断出患有癌症; 3) 目前正在接受治疗; 4) 目前被诊断患有进行性癌症; 5) 已故; 6) 8岁以下或34岁以上;或 7) 非英语口语或阅读。
  2. 父母/监护人的排除标准:1) 儿童癌症幸存者的父母/监护人在 1992 年之前或 2007 年之后被诊断患有癌症,或者患有 CNS 肿瘤、肉瘤、白血病或淋巴瘤以外的其他癌症,或者其子女目前正在接受治疗,患有进行性癌症或已故或其子女目前 <2 岁或 >34 岁; 2) 非英语口语/阅读;或 3) 不自认为是 2-17 岁儿童癌症幸存者的当前“主要照顾者”,或未被确定为 18 岁以上儿童癌症幸存者的主要照顾者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
儿童癌症幸存者
给在接下来的 12 个月内返回 MDACC 进行后续预约的成年(>18 岁)儿童癌症幸存者的调查包,并对其余参与者及其“主要照顾者”进行邮寄调查,即目前18岁以下。
其他名称:
  • 调查问卷
主要照顾者
给在接下来的 12 个月内返回 MDACC 进行后续预约的成年(>18 岁)儿童癌症幸存者的调查包,并对其余参与者及其“主要照顾者”进行邮寄调查,即目前18岁以下。
其他名称:
  • 调查问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
患者对调查的反应率
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joann L. Ater, MD, BA、UT MD Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年8月1日

研究完成 (实际的)

2013年8月1日

研究注册日期

首次提交

2008年11月7日

首先提交符合 QC 标准的

2008年11月7日

首次发布 (估计)

2008年11月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年1月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年1月7日

最后验证

2013年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

民意调查的临床试验

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