帝王切開後の痛みの予測 (PPCSP)
2011年9月23日 更新者：Ruth Landau、University of Washington
この研究の目的は、動的心理物理学的検査と遺伝子スクリーニングを併用することで、術後に重度の急性疼痛に苦しむ女性を術前に特定できるかどうか、また帝王切開後に慢性疼痛を経験する可能性のある一部の女性を特定できるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- 積極的、募集していない
- Stanford University
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Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98195
- 募集
- University of Washington
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コンタクト：
- Lisa Y Flint, BS
- 電話番号：206-543-2187
- メール：lyflint@u.washington.edu
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主任研究者：
- Ruth Landau, MD
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Singapore、シンガポール、229899
- 募集
- KK Women's and Children's Hospital
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コンタクト：
- Ban Leong
- メール：blsngdr@yahoo.com.sg
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主任研究者：
- Alex Sia Tiong Heng, M.Med
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São Paulo、ブラジル、04103-080
- 募集
- Hospital e Maternidade Santa Joana
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コンタクト：
- Monica Cardoso, MD, PhD
- 電話番号：(11)5080-6068
- メール：monicascardoso@terra.com.br
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主任研究者：
- Monica Cardoso, MD, PhD
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Brussels、ベルギー、1200
- 募集
- St. Luc Hospital, University Catholic of Louvain
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コンタクト：
- Patricia Lavand'hoome, MD, PhD
- 電話番号：(+32) 02 764 18 21
- メール：patricia.lavandhomme@uclouvain.be
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主任研究者：
- Patricia Lavand'homme, MD, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
予定帝王切開を予定している女性
説明
包含基準:
- 選択的帝王切開（1回目または2回目の帝王切開）を予定している18～50歳の女性
除外基準:
次のような女性:
- 精神物理学的検査の48時間前にオピオイド、アセトアミノフェン、またはNSAIDを服用している
- 過去に2回以上帝王切開を経験している
- 以前の帝王切開で腹部を垂直に切開している
- 英語を話さない人
- 精神的健康上の問題がある
- 脊椎麻酔が効かなくなり、全身麻酔への移行が必要になる
- 進行中の帝王切開中に子宮を垂直に切開する
- 進行中の帝王切開中に発見された以前の垂直子宮瘢痕がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
帝王切開を予定している女性
|
内因性疼痛調節の術前精神物理学的検査、術前アンケート、術中および術後のデータ収集、慢性疼痛を評価する長期追跡調査、SNP関連分析、および全ゲノムスキャン関連研究
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年11月1日
一次修了 (予想される)
2012年11月1日
研究の完了 (予想される)
2013年11月1日
試験登録日
最初に提出
2008年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年11月25日
最初の投稿 (見積もり)
2008年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年9月23日
最終確認日
2011年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。