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Previsão de Dor Pós-Cesárea (PPCSP)

23 de setembro de 2011 atualizado por: Ruth Landau, University of Washington
O objetivo deste estudo é determinar se o teste psicofísico dinâmico, juntamente com a triagem genética, permitirá identificar no pré-operatório mulheres que sofrerão dor aguda intensa no pós-operatório e o subconjunto que pode sentir dor crônica após a cesariana.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 04103-080
        • Recrutamento
        • Hospital e Maternidade Santa Joana
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Monica Cardoso, MD, PhD
  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1200
        • Recrutamento
        • St. Luc Hospital, University Catholic of Louvain
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Patricia Lavand'homme, MD, PhD
  • Cingapura
      • Singapore, Cingapura, 229899
        • Recrutamento
        • KK Women's and Children's Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Alex Sia Tiong Heng, M.Med
  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Ativo, não recrutando
        • Stanford University
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • Recrutamento
        • University of Washington
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ruth Landau, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com cesariana eletiva agendada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres de 18 a 50 anos agendadas para uma cesariana eletiva (1ª ou 2ª cesárea)

Critério de exclusão:

Mulheres que:

  • tomou opioides, acetaminofeno ou AINEs 48 horas antes do teste psicofísico
  • tiveram mais de duas cesáreas anteriores
  • ter uma incisão abdominal vertical de uma cesariana anterior
  • não falam inglês
  • tem problemas de saúde mental
  • tem uma falha de raquianestesia e requer conversão para anestesia geral
  • ter uma incisão uterina vertical realizada durante a cesariana em andamento
  • tem uma cicatriz uterina vertical anterior descoberta durante a cesariana em andamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres com cesariana programada
Outro: Testes psicofísicos, questionários e genética
testes psicofísicos pré-operatórios da modulação da dor endógena, questionários pré-operatórios, coleta de dados peri e pós-operatórios, acompanhamento de longo prazo avaliando a dor crônica, análise de associação SNP e estudos de associação de varredura do genoma completo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Washington

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

27 de novembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 35115-A

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