Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keisarinleikkauksen jälkeisen kivun ennustaminen (PPCSP)

perjantai 23. syyskuuta 2011 päivittänyt: Ruth Landau, University of Washington
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, mahdollistaako dynaaminen psykofyysinen testaus yhdessä geneettisen seulonnan kanssa, jotta voidaan tunnistaa ennen leikkausta naiset, jotka kärsivät vakavasta akuutista kipusta leikkauksen jälkeen, ja alaryhmä, joka saattaa kokea kroonista kipua keisarinleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Rekrytointi
        • St. Luc Hospital, University Catholic of Louvain
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Patricia Lavand'homme, MD, PhD
  • Brasilia
      • São Paulo, Brasilia, 04103-080
        • Rekrytointi
        • Hospital e Maternidade Santa Joana
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Monica Cardoso, MD, PhD
  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 229899
        • Rekrytointi
        • KK Women's and Children's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Alex Sia Tiong Heng, M.Med
  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Stanford University
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • Rekrytointi
        • University of Washington
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ruth Landau, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, joille on suunniteltu elektiivinen keisarinleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-50-vuotiaat naiset, joille on varattu valinnainen keisarileikkaus (1. tai 2. keisarileikkaus)

Poissulkemiskriteerit:

Naiset, jotka:

  • olet ottanut opioideja, asetaminofeenia tai tulehduskipulääkkeitä 48 tuntia ennen psykofyysistä testausta
  • on ollut enemmän kuin kaksi aiempaa keisarinleikkausta
  • sinulla on pystysuora vatsan viilto edellisestä keisarinleikkauksesta
  • eivät puhu englantia
  • on mielenterveysongelmia
  • spinaalipuudutus on epäonnistunut ja ne on vaihdettava yleisanestesiaan
  • tehdä pystysuora kohdun viilto meneillään olevan keisarinleikkauksen aikana
  • sinulla on aiempi pystysuora kohdun arpi, joka on löydetty meneillään olevan keisarinleikkauksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Naiset, joille on suunniteltu keisarileikkaus
Muut: Psykofyysiset testaukset, kyselyt ja genetiikka
Endogeenisen kivun modulaation preoperatiivinen psykofyysinen testaus, ennen leikkausta koskevat kyselylomakkeet, peri- ja postoperatiivinen tiedonkeruu, pitkäaikaisen kroonisen kivun arviointi, SNP-assosiaatioanalyysi ja koko genomin skannausassosiaatiotutkimukset

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Washington

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. marraskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. marraskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. syyskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 35115-A

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa