Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspelling van pijn na een keizersnede (PPCSP)

23 september 2011 bijgewerkt door: Ruth Landau, University of Washington
Het doel van deze studie is om te bepalen of dynamische psychofysische testen samen met genetische screening het mogelijk zullen maken preoperatief vrouwen te identificeren die postoperatief ernstige acute pijn zullen lijden en de subgroep die chronische pijn kan ervaren na een keizersnede.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Brussels, België, 1200
        • Werving
        • St. Luc Hospital, University Catholic of Louvain
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Patricia Lavand'homme, MD, PhD
  • Brazilië
      • São Paulo, Brazilië, 04103-080
        • Werving
        • Hospital e Maternidade Santa Joana
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Monica Cardoso, MD, PhD
  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 229899
        • Werving
        • KK Women's and Children's Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alex Sia Tiong Heng, M.Med
  • Verenigde Staten
    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Actief, niet wervend
        • Stanford University
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98195
        • Werving
        • University of Washington
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ruth Landau, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen met een geplande keizersnede

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen van 18-50 jaar gepland voor een electieve keizersnede (1e of 2e keizersnede)

Uitsluitingscriteria:

Vrouwen die:

  • opioïden, paracetamol of NSAID's hebben ingenomen 48 uur voorafgaand aan psychofysische tests
  • meer dan twee eerdere keizersneden hebben gehad
  • een verticale incisie in de buik hebben na een eerdere keizersnede
  • zijn niet-Engelstalig
  • psychische problemen hebben
  • een falen van spinale anesthesie hebben en conversie naar algehele anesthesie vereisen
  • een verticale incisie in de baarmoeder laten uitvoeren tijdens een lopende keizersnede
  • een eerder verticaal baarmoederlitteken hebben ontdekt tijdens een lopende keizersnede

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vrouwen met een geplande keizersnede
Ander: Psychofysieke tests, vragenlijsten en genetica
preoperatief psychofysisch testen van endogene pijnmodulatie, preoperatieve vragenlijsten, peri- en postoperatieve gegevensverzameling, langetermijnfollow-up ter beoordeling van chronische pijn, SNP-associatieanalyse en associatiestudies voor scans van het hele genoom

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Washington

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

27 november 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 35115-A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren