Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогноз боли после кесарева сечения (PPCSP)

23 сентября 2011 г. обновлено: Ruth Landau, University of Washington
Целью данного исследования является определение того, позволит ли динамическое психофизическое тестирование наряду с генетическим скринингом выявить до операции женщин, которые будут страдать от сильной острой боли после операции, и подгруппу, которая может испытывать хроническую боль после кесарева сечения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Brussels, Бельгия, 1200
        • Рекрутинг
        • St. Luc Hospital, University Catholic of Louvain
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Patricia Lavand'homme, MD, PhD
  • Бразилия
      • São Paulo, Бразилия, 04103-080
        • Рекрутинг
        • Hospital e Maternidade Santa Joana
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Monica Cardoso, MD, PhD
  • Сингапур
      • Singapore, Сингапур, 229899
        • Рекрутинг
        • KK Women's and Children's Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Alex Sia Tiong Heng, M.Med
  • Соединенные Штаты
    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Активный, не рекрутирующий
        • Stanford University
    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98195
        • Рекрутинг
        • University of Washington
        • Контакт:
          • Lisa Y Flint, BS
          • Номер телефона: 206-543-2187
          • Электронная почта: lyflint@u.washington.edu
        • Главный следователь:
          • Ruth Landau, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с плановым плановым кесаревым сечением

Описание

Критерии включения:

  • Женщинам в возрасте 18-50 лет назначено плановое кесарево сечение (1-е или 2-е кесарево сечение)

Критерий исключения:

Женщины, которые:

  • принимали опиоиды, ацетаминофен или НПВП за 48 часов до психофизического тестирования
  • у вас было более двух предыдущих кесаревых сечений
  • иметь вертикальный разрез брюшной полости после предыдущего кесарева сечения
  • не говорят по-английски
  • иметь проблемы с психическим здоровьем
  • имеют неудачу спинномозговой анестезии и требуют перехода на общую анестезию
  • иметь вертикальный разрез матки, выполненный во время продолжающегося кесарева сечения
  • иметь предыдущий вертикальный рубец на матке, обнаруженный во время текущего кесарева сечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Женщины с запланированным кесаревым сечением
Другой: Психофизическое тестирование, опросники и генетика
предоперационное психофизическое тестирование модуляции эндогенной боли, предоперационные опросники, сбор пери- и послеоперационных данных, долгосрочное последующее наблюдение с оценкой хронической боли, анализ ассоциации SNP и исследования ассоциации сканирования всего генома

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Washington

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 ноября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 35115-A

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться