Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af smerte efter kejsersnit (PPCSP)

23. september 2011 opdateret af: Ruth Landau, University of Washington
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om dynamisk psykofysisk testning sammen med genetisk screening vil gøre det muligt at identificere præoperative kvinder, som vil lide alvorlige akutte smerter postoperativt, og den undergruppe, der kan opleve kroniske smerter efter kejsersnit.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Rekruttering
        • St. Luc Hospital, University Catholic of Louvain
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Patricia Lavand'homme, MD, PhD
  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 04103-080
        • Rekruttering
        • Hospital e Maternidade Santa Joana
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Monica Cardoso, MD, PhD
  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Stanford University
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
        • Rekruttering
        • University of Washington
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ruth Landau, MD
  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 229899
        • Rekruttering
        • KK Women's and Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Alex Sia Tiong Heng, M.Med

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder med planlagt elektivt kejsersnit

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 18-50 år planlagt til et elektivt kejsersnit (1. eller 2. kejsersnit)

Ekskluderingskriterier:

Kvinder, der:

  • har taget opioider, acetaminophen eller NSAID'er 48 timer før psykofysisk test
  • har haft mere end to tidligere kejsersnit
  • har et lodret abdominalsnit fra et tidligere kejsersnit
  • er ikke-engelsktalende
  • har psykiske problemer
  • har svigt af rygmarvsbedøvelse og kræver konvertering til generel anæstesi
  • få foretaget et lodret livmodersnit under igangværende kejsersnit
  • har et tidligere lodret livmoderar opdaget under igangværende kejsersnit

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvinder med planlagt kejsersnit
Andet: Psykofysisk testning, spørgeskemaer og genetik
præoperativ psykofysisk testning af endogen smertemodulering, præoperative spørgeskemaer, peri- og postoperativ dataindsamling, langsigtet opfølgning med vurdering af kroniske smerter, SNP associationsanalyse og helgenomscanningsforeningsstudier

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2008

Først opslået (Skøn)

27. november 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2011

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 35115-A

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smerte

Kliniske forsøg med Psykofysisk testning, spørgeskemaer og genetik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner