此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

剖宫产术后疼痛的预测 (PPCSP)

2011年9月23日 更新者:Ruth Landau、University of Washington
本研究的目的是确定动态心理物理测试和基因筛查是否可以识别术后会遭受严重急性疼痛的术前妇女和剖宫产后可能会经历慢性疼痛的子集。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • São Paulo、巴西、04103-080
        • 招聘中
        • Hospital e Maternidade Santa Joana
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Monica Cardoso, MD, PhD
      • Singapore、新加坡、229899
        • 招聘中
        • KK Women's and Children's Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Alex Sia Tiong Heng, M.Med
      • Brussels、比利时、1200
        • 招聘中
        • St. Luc Hospital, University Catholic of Louvain
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Patricia Lavand'homme, MD, PhD
    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • 主动,不招人
        • Stanford University
    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98195
        • 招聘中
        • University of Washington
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Ruth Landau, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

计划择期剖宫产的妇女

描述

纳入标准:

  • 计划进行择期剖宫产(第一次或第二次剖宫产)的 18-50 岁女性

排除标准:

女性:

  • 在心理物理测试前 48 小时服用阿片类药物、对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药
  • 之前有过两次以上的剖腹产
  • 从先前的剖腹产手术中进行垂直腹部切口
  • 不会说英语
  • 有心理健康问题
  • 脊髓麻醉失败,需要转为全身麻醉
  • 在正在进行的剖宫产手术中进行垂直子宫切口
  • 在正在进行的剖宫产过程中发现了先前的垂直子宫疤痕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
计划剖腹产的妇女
内源性疼痛调节的术前心理物理测试、术前问卷调查、围手术期和术后数据收集、评估慢性疼痛的长期随访、SNP 关联分析和全基因组扫描关联研究

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年11月1日

初级完成 (预期的)

2012年11月1日

研究完成 (预期的)

2013年11月1日

研究注册日期

首次提交

2008年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2008年11月25日

首次发布 (估计)

2008年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年9月23日

最后验证

2011年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 35115-A

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅