Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie bólu po cięciu cesarskim (PPCSP)

23 września 2011 zaktualizowane przez: Ruth Landau, University of Washington
Celem niniejszej pracy jest ustalenie, czy dynamiczne testy psychofizyczne wraz z screeningiem genetycznym pozwolą zidentyfikować przed operacją kobiety, które będą odczuwać ostry ból pooperacyjny oraz podgrupę, która może odczuwać ból przewlekły po cięciu cesarskim.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

800

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Rekrutacyjny
        • St. Luc Hospital, University Catholic of Louvain
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Patricia Lavand'homme, MD, PhD
  • Brazylia
      • São Paulo, Brazylia, 04103-080
        • Rekrutacyjny
        • Hospital e Maternidade Santa Joana
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Monica Cardoso, MD, PhD
  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 229899
        • Rekrutacyjny
        • KK Women's and Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Alex Sia Tiong Heng, M.Med
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Stanford University
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • Rekrutacyjny
        • University of Washington
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ruth Landau, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety z zaplanowanym planowym cięciem cesarskim

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku 18-50 lat planowane do elektywnego cięcia cesarskiego (I lub II cięcie cesarskie)

Kryteria wyłączenia:

Kobiety, które:

  • przyjmowały opioidy, acetaminofen lub NLPZ na 48 godzin przed badaniem psychofizycznym
  • miały więcej niż dwa poprzednie cięcia cesarskie
  • mieć pionowe nacięcie brzucha po wcześniejszym cięciu cesarskim
  • nie mówią po angielsku
  • mieć problemy ze zdrowiem psychicznym
  • mają niepowodzenie znieczulenia podpajęczynówkowego i wymagają zmiany na znieczulenie ogólne
  • wykonać pionowe nacięcie macicy podczas trwającego cięcia cesarskiego
  • mieć poprzednią pionową bliznę macicy odkrytą podczas trwającego cięcia cesarskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety z zaplanowanym cięciem cesarskim
Inny: Testy psychofizyczne, kwestionariusze i genetyka
przedoperacyjne testy psychofizyczne endogennej modulacji bólu, przedoperacyjne kwestionariusze, gromadzenie danych około- i pooperacyjnych, długoterminowa obserwacja oceniająca przewlekły ból, analiza asocjacji SNP i badania asocjacyjne skanowania całego genomu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Washington

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 listopada 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 września 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2011

Ostatnia weryfikacja

1 września 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 35115-A

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj