注意欠陥多動性障害 (ADHD) と診断された成人の注意に対する rTMS の効果の評価
2009年1月20日 更新者：Shalvata Mental Health Center
ADHD と診断された成人の注意に対する rTMS の効果の評価
この研究の目的は、ADHD と診断された成人の注意に対する rTMS の即時効果を評価することです。設計は、二重盲検偽制御クロスオーバー研究です。
調査の概要
詳細な説明
被験者は無作為に 2 つのグループに割り当てられました。
グループ 1 は、本物の rTMS セッションから始まり、1 週間以内に偽のセッションが続きます。
グループ 2 は、偽のセッションから開始し、1 週間以内に実際のセッションを受けます。
被験者は、rTMSセッションの前後に神経認知評価を受け、注意のために修正された臨床評価アンケートを受けます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hod Hasharon、イスラエル
- 募集
- Shalvata MHC, cognitive and emotion lab
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主任研究者：
- Yuval Bloch, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～65歳
- DSM IV基準によるADHDの診断
除外基準:
- 他軸Ⅰ診断
- 発作の危険因子
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：rTMS
rTMS セッション
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100% MT での 20Hz rTMS の 42 の 2 秒トレイン
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偽コンパレータ：シャム
偽セッション
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偽の TMS セッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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注意のために修正された PANNAS アンケート
時間枠：rTMS セッションの 1 時間以内
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rTMS セッションの 1 時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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CANTAB神経認知バッテリー
時間枠：刺激から2時間以内
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刺激から2時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年3月1日
一次修了 (予想される)
2008年3月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月20日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月20日
最終確認日
2009年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。