评估 rTMS 对诊断为注意缺陷多动障碍 (ADHD) 成人注意力的影响
2009年1月20日 更新者：Shalvata Mental Health Center
评估 rTMS 对诊断为 ADHD 的成人注意力的影响
该研究的目的是评估 rTMS 对诊断为 ADHD 的成年人注意力的直接影响。该设计是一项双盲假对照交叉研究。
研究概览
详细说明
受试者被随机分配到两组。
第 1 组从真正的 rTMS 会话开始，然后在一周内进行假会话。
第 2 组从假会议开始，并在一周内接受真正的会议。
受试者在 rTMS 会话前后进行神经认知评估，并针对注意力修改临床评估问卷。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hod Hasharon、以色列
- 招聘中
- Shalvata MHC, cognitive and emotion lab
-
首席研究员：
- Yuval Bloch, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-65岁
- 根据 DSM IV 标准诊断 ADHD
排除标准：
- 其他轴 I 诊断
- 癫痫发作的危险因素
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年3月1日
初级完成 (预期的)
2008年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月20日
首次发布 (估计)
2009年1月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年1月20日
最后验证
2009年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.