Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effekten af ​​rTMS på opmærksomhed hos voksne diagnosticeret med Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

20. januar 2009 opdateret af: Shalvata Mental Health Center

Evaluering af effekten af ​​rTMS på opmærksomhed hos voksne diagnosticeret med ADHD

Formålet med undersøgelsen er at evaluere den umiddelbare effekt af rTMS på opmærksomhed hos voksne diagnosticeret med ADHD. designet er et dobbeltblind-sham-styret crossover-studie.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersonerne blev tilfældigt fordelt i to grupper. gruppe 1 starter med den rigtige rTMS-session efterfulgt inden for en uge med en falsk session. gruppe 2 starter med en falsk session og modtager inden for en uge en rigtig session. forsøgspersonerne gennemgår en neurokognitiv evaluering før og efter rTMS-sessioner og et klinisk evalueringsspørgeskema modificeret til opmærksomhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Hod Hasharon, Israel
        • Rekruttering
        • Shalvata MHC, cognitive and emotion lab
        • Ledende efterforsker:
          • Yuval Bloch, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18-65
  • diagnosticering af ADHD efter DSM IV kriterier

Ekskluderingskriterier:

  • anden akse I diagnose
  • risikofaktorer for anfald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: rTMS
rTMS session
Enhed: rTMS
42 2 sek tog af 20HZ rTMS i 100% MT
Sham-komparator: FALSK
falsk session
Enhed: shamTMS
falsk TMS-session

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PANNAS spørgeskema modificeret for opmærksomhed
Tidsramme: inden for en time efter rTMS-sessionen
inden for en time efter rTMS-sessionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
det neurokognitive CANTAB-batteri
Tidsramme: inden for 2 timer efter stimulationen
inden for 2 timer efter stimulationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shalvata Mental Health Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2009

Først opslået (Skøn)

21. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2009

Sidst verificeret

1. januar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SH20107

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Kliniske forsøg med rTMS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner