レボサルブタモールおよびラセミサルブタモールによって付与される気管支保護のピーク (NAI007)
2012年6月11日 更新者：Brian J Lipworth、University of Dundee
持続性喘息患者におけるレボサルブタモールおよびラセミ体サルブタモールの単回および慢性投与によって付与されるピーク気管支保護を評価するための概念実証研究。
この研究の目的は、ベータ 2 アドレナリン受容体多型に基づいて 2 つのグループに事前に選択された軽度から中等度の喘息患者において、レボサルブタモールとラセミ サルブタモールによって提供されるピーク用量の相対気管支保護を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Angus
-
Dundee、Angus、イギリス、DD1 9SY
- Asthma and Allergy Research Group
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -≤2000μgのBDPまたは同等の軽度から中等度の安定した喘息患者
- メタコリン応答性 PC20< 4 mg/ml
- ラセミサルブタモール投与後のメタコリンPC20の>1dd変化。
- 18～65歳の男性または女性
- インフォームドコンセント
- プロトコルの要件に準拠する能力
除外基準:
- -FEV1≤60％またはPEF変動> 30％で定義される重度の喘息患者、または継続的な日中または夜間の症状を伴う。
- -過去3か月以内の経口コルチコステロイドの使用。
- 最近の気道感染症（2か月）。
- COPD、CF、ABPA、気管支拡張症、活動性肺結核などの重大な付随呼吸器疾患。
- -不安定狭心症、過去3か月の急性心筋梗塞、最近のTIA / CVAなど、参加者の健康や安全を危険にさらす可能性のある、またはプロトコルを危険にさらす可能性のあるその他の臨床的に重要な病状。
- 研究者が判断した重大な異常検査結果
- 妊娠、計画妊娠または授乳
- -IMPのいずれかに対する既知または疑わしい禁忌
- -試験を妨げる可能性のある薬（処方、店頭またはハーブ）の併用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：1:レボサルブタモール
2週間、1日4回2パフ
|
2週間、1日4回2パフ
|
|
アクティブコンパレータ：2: ラセミサルブタモール
2週間、1日4回2パフ
|
2週間、1日4回2パフ
他の名前：
|
|
プラセボコンパレーター：3: プラセボ
2週間、1日4回2パフ
|
2週間、1日4回2パフ
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
メタコリンチャレンジ
時間枠：薬物投与前と投与後 30 分、および慢性治療の 2 週間後
|
薬物投与前と投与後 30 分、および慢性治療の 2 週間後
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
サルブタモールの薬物動態
時間枠：薬物投与後30分以上、2週間の研究期間の1日目と14日目
|
薬物投与後30分以上、2週間の研究期間の1日目と14日目
|
|
スパイロメトリー
時間枠：薬物投与の前および30分後、単回投与および2週間の長期投与後
|
薬物投与の前および30分後、単回投与および2週間の長期投与後
|
|
カリウム
時間枠：薬物投与の前および30分後、単回投与および2週間の長期投与後
|
薬物投与の前および30分後、単回投与および2週間の長期投与後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Karine L Clearie, MBBS, MRCP、Asthma and Allergy Research Group
- スタディディレクター：Brian J Lipworth, MBchB、Asthma and Allergy Research Group
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (予想される)
2010年1月1日
研究の完了 (予想される)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月27日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月11日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。