膀胱がんに対する遺伝的感受性
2026年7月15日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
膀胱がんに対する遺伝的感受性：分子疫学アプローチ
この臨床研究では、特定のがんを発症するリスクを高める生物学的およびライフスタイル要因を特定します。
研究者らは、膀胱がんリスクの予測因子として、タバコ発がんに対する感受性の個人差を調べるケースコントロール研究を実施することを提案しています。
タバコの発がんに対する感受性を測定します。これには、発がん物質の活性化と解毒の遺伝的調節、およびタバコの変異原に対する染色体の感受性の研究が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、膀胱がんリスクの予測因子として、タバコ発がんに対する感受性の個人差を調べるケースコントロール研究を実施することを提案しています。
タバコの発がんに対する感受性を測定します。これには、発がん物質の活性化と解毒の遺伝的調節、およびタバコの変異原に対する染色体の感受性の研究が含まれます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6086
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- MD Anderson Cancer Center
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- Baylor College of Medicine
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
年齢、性別、民族を問わず、膀胱がんと診断された方や健康な方ならどなたでも参加できます。
説明
包含基準:
- -被験者は、表在性または筋肉浸潤性膀胱癌の組織学的に確認された診断を受けています
- 被験者はテキサス在住です。
- 被験者は英語を理解できるか、資格のある翻訳者がインタビューに対応できます。
- あらゆる年齢、性別、または民族の被験者が研究に参加する資格があります。
- 被験者は研究に参加することに同意します。
除外基準:
- -被験者は過去6か月以内に全身化学療法または放射線療法による以前の治療を受けています。
- -対象は、12か月以上前に表在性または筋肉浸潤性膀胱がんと診断されています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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膀胱がんの参加者
表在性または筋層浸潤性膀胱がんと診断された患者。
標本、個人およびフォローアップの電話インタビューが収集され、実施されます。
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疫学および栄養調査票の個人面接と、個人面接およびフォローアップの電話面接によって収集されたデータ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ブレオマイシンへの in vitro 暴露によって誘発されるリンパ球染色分体切断の数とタバコ発がん物質への in vitro 暴露によって誘発される切断の数を定量化する変異原感受性感受性アッセイの比較
時間枠：最後の被験者が研究を完了した後、最大5年間
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膀胱がん症例におけるブレオマイシン（放射性模倣剤）およびベンゾ[a]ピレンジオールエポキシド（BPDE、タバコ発がん物質）への in vitro 曝露によって誘発されるリンパ球染色分体切断およびコメットテールモーメントの数を定量化することによって測定される変異原感受性。コントロールのデータ
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最後の被験者が研究を完了した後、最大5年間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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タバコの煙に含まれる発がん物質の代謝を調節する遺伝子の多型の頻度
時間枠：最後の被験者が研究を完了した後、最大5年間
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最後の被験者が研究を完了した後、最大5年間
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膀胱がんのリスクにおける細胞遺伝学的、分子的構成要素および疫学的共変量（年齢、性別、民族性、喫煙状況、アルコール使用、食事摂取、およびがんの家族歴）の間の関連性
時間枠：最後の被験者が研究を完了した後、個々の参加につき最大5年間
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最後の被験者が研究を完了した後、個々の参加につき最大5年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jian Gu, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1998年2月10日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月19日
最初の投稿 (推定)
2009年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月15日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- LAB98-040 (その他の識別子：MD Anderson Cancer Center)
- 5P50CA091846-14 (米国 NIH グラント/契約)
- H-8577 (その他の識別子：Baylor College of Medicine)
- 5R01CA074880 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2021-06405 (その他の識別子：Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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