職場における健康の試み 職場の健康介入 (H@W)
2024年10月28日 更新者：University of Liverpool
職場での早期健康に関するパイロット制御による実現可能性試験 職場介入
このパイロット研究では、一般開業医の実践に基づいてアドバイザーが提供する職場の健康介入と通常の一般開業医のケアを比較し、概念の有用性と、より大規模なランダム化対照試験でのより広範な使用の可能性を評価します。
調査の概要
詳細な説明
このパイロット研究の目的は、H@W 介入が仕事の維持と職場復帰に及ぼす影響を調査し、その結果を通常の GP ケアの結果と比較することです。 この研究の対象者は、仕事を休んでいる人々だけでなく、仕事に関連した健康上の問題を抱えているがまだ働いている人々です。 研究の目的上、短期病気欠勤は 4 週間以下の期間として定義され、長期病気欠勤は 4 週間以上の期間として定義されます。 仮説
標準治療と比較した H@W 介入:
- 仕事の定着を促進します
- 短期（4週間以下）の病気休暇中の従業員の迅速かつ持続的な職場復帰を可能にします。
- 4週間以上の長期病気休暇中の従業員の持続的な職場復帰を実現します。 これには、段階的な職場復帰が含まれる可能性があります。
- 前向きな結果を達成すると、それは 1 つの仕事を辞めて別の仕事を始めることを意味する可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merseyside
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Liverpool、Merseyside、イギリス、L69 3GB
- Division of Primary Care, University of Liverpool.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 仕事に関連した健康上の問題を抱えている人々が、リバプール プライマリ ケア トラストの一般開業医に登録されています。
除外基準:
- リバプール プライマリ ケア トラスト外の一般開業医に登録されている人々。
- 脆弱な成人および主治医が治験に不適当と判断した成人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：職場の健康に関するアドバイス
介入グループは、個々の状況に応じて、病気欠勤の予防または持続的な職場復帰を目的とした介入を提供する H@W 職場健康アドバイザーから追加のサポートを受けることになります。
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介入グループは、個々の状況に応じて、病気欠勤の予防または持続的な職場復帰を目的とした介入を提供する H@W 職場健康アドバイザーから追加のサポートを受けることになります。
介入は可能な限り標準化され、参加者、主治医、ラインマネージャー、人事部門、労働組合の代表者との活動の種類が示されます。
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介入なし：一般医の病気休暇相談
職場の病気欠勤に対する一般開業医の日常的なケア。
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介入グループは、個々の状況に応じて、病気欠勤の予防または持続的な職場復帰を目的とした介入を提供する H@W 職場健康アドバイザーから追加のサポートを受けることになります。
介入は可能な限り標準化され、参加者、主治医、ラインマネージャー、人事部門、労働組合の代表者との活動の種類が示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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インデックス相談後の病気欠勤による仕事の休暇日数。これは仕事に関連した症状がある職場の人々にも適用されます。
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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副次的結果の尺度: 段階的な復帰を可能にする最初の仕事復帰までの時間 (RTW)。
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mark B Gabbay, MD、University of Liverpool
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2010年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2009年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年3月9日
最初の投稿 (推定)
2009年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月28日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。