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Trial of Health at Work Workplace Health Intervention (H@W)

26. Juli 2010 aktualisiert von: University of Liverpool

A Pilot Controlled Feasibility Trial of Early Health at Work Workplace Intervention

This pilot study will compare workplace health intervention delivered by advisors based in GP practices with normal GP care to assess the usefulness of the concept and its potential for wider use in a larger randomised controlled trial.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The aim of this pilot study is to examine the impact of H@W intervention(s) on job retention and return to work and compare outcomes with those from normal GP care. The target population for this study is people still at work but experiencing a work-related health problem as well as those off work. For the purpose of the study, short term sickness absence is defined as a period of 4 weeks or less and long term sickness absence defined as a period of 4 weeks or longer. Hypothesis

That H@W intervention in comparison to standard care:

  • promotes work retention
  • enables a quick and sustained return to work for those on short term sick leave (4 weeks or less)
  • achieves sustained return to work for those on long term sick leave of 4 weeks or more. This could include a phased return to work.
  • achieves positive outcomes which could mean leaving one job and starting another.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Vereinigtes Königreich, L69 3GB
        • Division of Primary Care, University of Liverpool.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • People with work related health problems registered with GP practices in Liverpool Primary Care Trust.

Exclusion Criteria:

  • People registered with GP practices outside Liverpool Primary Care Trust.
  • Vulnerable adults and those considered by their GP to be unsuitable for the trial.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: workplace health advice
The intervention group will receive additional support from a H@W Workplace Health Advisor who will deliver an intervention aimed at sickness absence prevention or sustained return to work, depending on individual circumstances.
Verhalten: Health at Work workplace health advice and support
The intervention group will receive additional support from a H@W Workplace Health Advisor who will deliver an intervention aimed at sickness absence prevention or sustained return to work, depending on individual circumstances. The intervention will be standardized as far as possible to show types of activity undertaken with participants, their GP, line managers, human resources departments and trade union representatives.
Kein Eingriff: GP sickness absence consultation
Routine general practitioner care for workplace sickness absence.
Verhalten: Health at Work workplace health advice and support
The intervention group will receive additional support from a H@W Workplace Health Advisor who will deliver an intervention aimed at sickness absence prevention or sustained return to work, depending on individual circumstances. The intervention will be standardized as far as possible to show types of activity undertaken with participants, their GP, line managers, human resources departments and trade union representatives.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of days off work through sickness absence after index consultation, which will also apply to people at work with a work-relevant condition
Zeitfenster: 1 year
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Secondary outcome measure: time to first return to work (RTW) allowing for phased return.
Zeitfenster: 1 year
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liverpool

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Juli 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BER10457

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