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Studie zur Gesundheitsintervention am Arbeitsplatz (H@W)

28. Oktober 2024 aktualisiert von: University of Liverpool

Eine pilotgesteuerte Machbarkeitsstudie zur frühzeitigen Intervention zur Gesundheit am Arbeitsplatz

In dieser Pilotstudie werden Gesundheitsinterventionen am Arbeitsplatz, die von Beratern in Hausarztpraxen durchgeführt werden, mit der normalen Hausarztversorgung verglichen, um den Nutzen des Konzepts und sein Potenzial für eine breitere Anwendung in einer größeren randomisierten kontrollierten Studie zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Pilotstudie ist es, die Auswirkungen von H@W-Intervention(en) auf den Arbeitsplatzerhalt und die Rückkehr an den Arbeitsplatz zu untersuchen und die Ergebnisse mit denen einer normalen Hausarztversorgung zu vergleichen. Die Zielgruppe dieser Studie sind Personen, die noch arbeiten, aber unter arbeitsbedingten Gesundheitsproblemen leiden, sowie Personen, die nicht arbeiten. Für die Zwecke der Studie wird eine kurzfristige krankheitsbedingte Abwesenheit als ein Zeitraum von 4 Wochen oder weniger und eine langfristige krankheitsbedingte Abwesenheit als ein Zeitraum von 4 Wochen oder länger definiert. Hypothese

Diese H@W-Intervention im Vergleich zur Standardversorgung:

  • fördert die Arbeitserhaltung
  • ermöglicht eine schnelle und nachhaltige Rückkehr an den Arbeitsplatz für Personen, die kurzfristig krankgeschrieben sind (4 Wochen oder weniger).
  • sorgt für eine nachhaltige Rückkehr an den Arbeitsplatz für Personen, die länger als 4 Wochen krankheitsbedingt ausfallen. Dazu könnte eine schrittweise Rückkehr an den Arbeitsplatz gehören.
  • erzielt positive Ergebnisse, was bedeuten kann, dass man einen Job aufgibt und einen anderen antritt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Vereinigtes Königreich, L69 3GB
        • Division of Primary Care, University of Liverpool.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen mit arbeitsbedingten Gesundheitsproblemen, die in Hausarztpraxen des Liverpool Primary Care Trust registriert sind.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die bei Hausarztpraxen außerhalb des Liverpool Primary Care Trust registriert sind.
  • Gefährdete Erwachsene und Personen, die von ihrem Hausarzt als für die Studie ungeeignet erachtet werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gesundheitsberatung am Arbeitsplatz
Die Interventionsgruppe erhält zusätzliche Unterstützung von einem H@W-Arbeitsplatz-Gesundheitsberater, der abhängig von den individuellen Umständen eine Intervention zur Vermeidung von Krankheitsausfällen oder zur nachhaltigen Rückkehr an den Arbeitsplatz durchführt.
Verhalten: Gesundheit am Arbeitsplatz: Beratung und Unterstützung zur Gesundheit am Arbeitsplatz
Die Interventionsgruppe erhält zusätzliche Unterstützung von einem H@W-Arbeitsplatz-Gesundheitsberater, der abhängig von den individuellen Umständen eine Intervention zur Vermeidung von Krankheitsausfällen oder zur nachhaltigen Rückkehr an den Arbeitsplatz durchführt. Die Intervention wird so weit wie möglich standardisiert, um die Art der Aktivitäten aufzuzeigen, die mit Teilnehmern, ihrem Hausarzt, Vorgesetzten, Personalabteilungen und Gewerkschaftsvertretern durchgeführt werden.
Kein Eingriff: Beratung bei krankheitsbedingter Abwesenheit beim Hausarzt
Routinemäßige hausärztliche Betreuung bei krankheitsbedingten Abwesenheiten am Arbeitsplatz.
Verhalten: Gesundheit am Arbeitsplatz: Beratung und Unterstützung zur Gesundheit am Arbeitsplatz
Die Interventionsgruppe erhält zusätzliche Unterstützung von einem H@W-Arbeitsplatz-Gesundheitsberater, der abhängig von den individuellen Umständen eine Intervention zur Vermeidung von Krankheitsausfällen oder zur nachhaltigen Rückkehr an den Arbeitsplatz durchführt. Die Intervention wird so weit wie möglich standardisiert, um die Art der Aktivitäten aufzuzeigen, die mit Teilnehmern, ihrem Hausarzt, Vorgesetzten, Personalabteilungen und Gewerkschaftsvertretern durchgeführt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der arbeitsunfähigen Tage durch krankheitsbedingte Fehlzeiten nach Indexbefragung, die auch für Personen am Arbeitsplatz mit einer arbeitsbedingten Erkrankung gelten
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sekundäres Ergebnismaß: Zeit bis zur ersten Rückkehr zur Arbeit (RTW), die eine schrittweise Rückkehr ermöglicht.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liverpool

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BER10457

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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