Essai de santé au travail Intervention en santé au travail (H@W)
28 octobre 2024 mis à jour par: University of Liverpool
Un essai pilote de faisabilité contrôlé d'une intervention précoce en matière de santé au travail sur le lieu de travail
Cette étude pilote comparera les interventions de santé au travail dispensées par des conseillers basés dans les cabinets de médecins généralistes avec les soins normaux des médecins généralistes pour évaluer l'utilité du concept et son potentiel d'utilisation plus large dans un essai contrôlé randomisé plus vaste.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude pilote est d'examiner l'impact des interventions H@W sur le maintien de l'emploi et le retour au travail et comparer les résultats avec ceux des soins normaux des médecins généralistes. La population cible de cette étude est constituée des personnes toujours au travail mais connaissant un problème de santé lié au travail ainsi que celles en arrêt de travail. Aux fins de l'étude, l'absence pour maladie de courte durée est définie comme une période de 4 semaines ou moins et l'absence pour maladie de longue durée est définie comme une période de 4 semaines ou plus. Hypothèse
Cette intervention H@W par rapport aux soins standards :
- favorise le maintien au travail
- permet un retour au travail rapide et soutenu pour les personnes en congé de maladie de courte durée (4 semaines ou moins)
- permet un retour au travail durable pour les personnes en congé de maladie de longue durée de 4 semaines ou plus. Cela pourrait inclure un retour progressif au travail.
- obtient des résultats positifs qui pourraient signifier quitter un emploi et en commencer un autre.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Merseyside
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Liverpool, Merseyside, Royaume-Uni, L69 3GB
- Division of Primary Care, University of Liverpool.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Les personnes ayant des problèmes de santé liés au travail sont inscrites auprès des cabinets de médecins généralistes du Liverpool Primary Care Trust.
Critères d'exclusion :
- Personnes inscrites auprès de cabinets de médecins généralistes en dehors du Liverpool Primary Care Trust.
- Adultes vulnérables et personnes considérées par leur médecin généraliste comme inadaptées à l'essai.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: conseils en matière de santé au travail
Le groupe d'intervention recevra un soutien supplémentaire d'un conseiller en santé au travail H@W qui fournira une intervention visant à la prévention des absences pour maladie ou au retour durable au travail, en fonction des circonstances individuelles.
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Le groupe d'intervention recevra un soutien supplémentaire d'un conseiller en santé au travail H@W qui fournira une intervention visant à la prévention des absences pour maladie ou au retour durable au travail, en fonction des circonstances individuelles.
L'intervention sera standardisée dans la mesure du possible pour montrer les types d'activités entreprises avec les participants, leur médecin généraliste, leurs supérieurs hiérarchiques, les services des ressources humaines et les représentants syndicaux.
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Aucune intervention: Consultation d'absence maladie chez le médecin généraliste
Soins de routine d'un médecin généraliste en cas d'absence pour maladie professionnelle.
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Le groupe d'intervention recevra un soutien supplémentaire d'un conseiller en santé au travail H@W qui fournira une intervention visant à la prévention des absences pour maladie ou au retour durable au travail, en fonction des circonstances individuelles.
L'intervention sera standardisée dans la mesure du possible pour montrer les types d'activités entreprises avec les participants, leur médecin généraliste, leurs supérieurs hiérarchiques, les services des ressources humaines et les représentants syndicaux.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de jours d'arrêt de travail pour maladie après consultation d'indexation, qui s'appliquera également aux personnes travaillant avec une condition liée au travail
Délai: 1 an
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Mesure de résultat secondaire : délai avant le premier retour au travail (RTW) permettant un retour progressif.
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2009
Première publication (Estimé)
10 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2024
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BER10457
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .