Trial of Health at Work Workplace Health Intervention (H@W)
26 juillet 2010 mis à jour par: University of Liverpool
A Pilot Controlled Feasibility Trial of Early Health at Work Workplace Intervention
This pilot study will compare workplace health intervention delivered by advisors based in GP practices with normal GP care to assess the usefulness of the concept and its potential for wider use in a larger randomised controlled trial.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The aim of this pilot study is to examine the impact of H@W intervention(s) on job retention and return to work and compare outcomes with those from normal GP care. The target population for this study is people still at work but experiencing a work-related health problem as well as those off work. For the purpose of the study, short term sickness absence is defined as a period of 4 weeks or less and long term sickness absence defined as a period of 4 weeks or longer. Hypothesis
That H@W intervention in comparison to standard care:
- promotes work retention
- enables a quick and sustained return to work for those on short term sick leave (4 weeks or less)
- achieves sustained return to work for those on long term sick leave of 4 weeks or more. This could include a phased return to work.
- achieves positive outcomes which could mean leaving one job and starting another.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Royaume-Uni, L69 3GB
- Division of Primary Care, University of Liverpool.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- People with work related health problems registered with GP practices in Liverpool Primary Care Trust.
Exclusion Criteria:
- People registered with GP practices outside Liverpool Primary Care Trust.
- Vulnerable adults and those considered by their GP to be unsuitable for the trial.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: workplace health advice
The intervention group will receive additional support from a H@W Workplace Health Advisor who will deliver an intervention aimed at sickness absence prevention or sustained return to work, depending on individual circumstances.
|
The intervention group will receive additional support from a H@W Workplace Health Advisor who will deliver an intervention aimed at sickness absence prevention or sustained return to work, depending on individual circumstances.
The intervention will be standardized as far as possible to show types of activity undertaken with participants, their GP, line managers, human resources departments and trade union representatives.
|
|
Aucune intervention: GP sickness absence consultation
Routine general practitioner care for workplace sickness absence.
|
The intervention group will receive additional support from a H@W Workplace Health Advisor who will deliver an intervention aimed at sickness absence prevention or sustained return to work, depending on individual circumstances.
The intervention will be standardized as far as possible to show types of activity undertaken with participants, their GP, line managers, human resources departments and trade union representatives.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Number of days off work through sickness absence after index consultation, which will also apply to people at work with a work-relevant condition
Délai: 1 year
|
1 year
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Secondary outcome measure: time to first return to work (RTW) allowing for phased return.
Délai: 1 year
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2009
Première publication (Estimation)
10 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 juillet 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2010
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BER10457
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Workplace Health
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasServices de santé préventifs (PREV HEALTH SERV)États-Unis
-
Queens College, The City University of New YorkRecrutementPublication d'articles soumis à l'American Journal of Public HealthÉtats-Unis