Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba zdrowia w miejscu pracy Interwencja zdrowotna w miejscu pracy (H@W)

28 października 2024 zaktualizowane przez: University of Liverpool

Pilotażowo kontrolowana próba wykonalności wczesnej interwencji w zakresie zdrowia w miejscu pracy

To badanie pilotażowe porówna interwencje zdrowotne w miejscu pracy świadczone przez doradców pracujących w przychodniach lekarza pierwszego kontaktu z normalną opieką lekarza rodzinnego, aby ocenić przydatność tej koncepcji i jej potencjał do szerszego zastosowania w większym randomizowanym badaniu kontrolowanym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania pilotażowego jest zbadanie wpływu interwencji H@W na utrzymanie pracy i powrót do pracy oraz porównanie wyników z wynikami uzyskiwanymi w przypadku normalnej opieki lekarza rodzinnego. Populacją docelową niniejszego badania są osoby nadal pracujące, ale doświadczające problemów zdrowotnych związanych z pracą, a także osoby niepracujące. Na potrzeby badania krótkoterminową absencję chorobową definiuje się jako okres 4 tygodni lub mniej, a długoterminową absencję chorobową definiuje się jako okres 4 tygodni lub dłużej. Hipoteza

Ta interwencja H@W w porównaniu do standardowej opieki:

  • sprzyja utrzymaniu pracy
  • umożliwia szybki i trwały powrót do pracy osobom przebywającym na krótkotrwałym zwolnieniu lekarskim (4 tygodnie lub krócej)
  • zapewnia trwały powrót do pracy osób przebywających na długotrwałym zwolnieniu lekarskim trwającym co najmniej 4 tygodnie. Może to obejmować stopniowy powrót do pracy.
  • osiąga pozytywne rezultaty, co może oznaczać porzucenie jednej pracy i rozpoczęcie drugiej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Zjednoczone Królestwo, L69 3GB
        • Division of Primary Care, University of Liverpool.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby z problemami zdrowotnymi związanymi z pracą są zarejestrowane w przychodniach pierwszego kontaktu w Liverpool Primary Care Trust.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby zarejestrowane w przychodniach pierwszego kontaktu poza Liverpool Primary Care Trust.
  • Bezbronni dorośli oraz osoby uznane przez lekarza rodzinnego za nieodpowiednie do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: porady dotyczące zdrowia w miejscu pracy
Grupa interwencyjna otrzyma dodatkowe wsparcie od doradcy ds. zdrowia w miejscu pracy H@W, który przeprowadzi interwencję mającą na celu zapobieganie absencji chorobowej lub trwały powrót do pracy, w zależności od indywidualnych okoliczności.
Behawioralne: Zdrowie w pracy Porady i wsparcie w zakresie zdrowia w miejscu pracy
Grupa interwencyjna otrzyma dodatkowe wsparcie od doradcy ds. zdrowia w miejscu pracy H@W, który przeprowadzi interwencję mającą na celu zapobieganie absencji chorobowej lub trwały powrót do pracy, w zależności od indywidualnych okoliczności. Interwencja zostanie w miarę możliwości ujednolicona, aby pokazać rodzaje działań podejmowanych z udziałem uczestników, ich lekarza rodzinnego, bezpośrednich przełożonych, działów kadr i przedstawicieli związków zawodowych.
Brak interwencji: Konsultacje dotyczące nieobecności z powodu choroby lekarza rodzinnego
Rutynowa opieka lekarza rodzinnego w przypadku absencji chorobowej w miejscu pracy.
Behawioralne: Zdrowie w pracy Porady i wsparcie w zakresie zdrowia w miejscu pracy
Grupa interwencyjna otrzyma dodatkowe wsparcie od doradcy ds. zdrowia w miejscu pracy H@W, który przeprowadzi interwencję mającą na celu zapobieganie absencji chorobowej lub trwały powrót do pracy, w zależności od indywidualnych okoliczności. Interwencja zostanie w miarę możliwości ujednolicona, aby pokazać rodzaje działań podejmowanych z udziałem uczestników, ich lekarza rodzinnego, bezpośrednich przełożonych, działów kadr i przedstawicieli związków zawodowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba dni wolnych od pracy z powodu absencji chorobowej po konsultacji ze wskaźnikiem, która będzie miała zastosowanie także do osób w pracy ze schorzeniami związanymi z pracą
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Drugorzędny miernik wyniku: czas do pierwszego powrotu do pracy (RTW), umożliwiający powrót do pracy etapami.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Liverpool

Śledczy

  • Główny śledczy: Mark B Gabbay, MD, University of Liverpool

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BER10457

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie w miejscu pracy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj